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qui est mis en liberté, il se forme du bromo-isovalérate BrCH„-CH 2 

 (C 5 H 9 0 2 ) Éb. 195°. 



On peut conclure de là qu'en général c'est l'acide le moins 

 carboné qui est mis en liberté. 



Sous ce rapport, l'action de HBr est analogue à celle de l'eau. On 

 sait, en effet, que les éthers des acides gras sont d'autant plus 

 aisément décomposables par l'eau qu'ils correspondent à un acide 

 moins riche en carbone. 



Dans une communication ultérieure, M. Louis Henry s'occupera 

 a) de l'action comparative des divers hydracides HG1, HBr et HI 

 sur un même dérivé éthylénique; b) de l'action comparative d'un 

 même hydracide sur les dérivés éthyléniques correspondant aux 

 divers acides gras C„H 2rt O s . 



Il se propose d'étendre également ses investigations sur les 

 dérivés d'ordre aldéhydique HC simples et mixtes, sur les 

 dérivés glycoliques continus,ma\s non symétriques tels que les déri- 

 vés propyléniques CH, - CHX - GH 2 X et sur les dérivés disconti- 

 nus, tels que les dérivés triméthyléniques XCH, - CH, - CH 2 X, etc. 

 Mais pour résoudre ces questions, il est nécessaire d'appeler à 

 l'existence un bon nombre de composés encore inconnus jusqu'ici. 



En attendant, M. Louis Henry fait remarquer les progrès réels 

 qu'il a réalisés dans la préparation du glycol éthylénique et de 

 plusieurs de ses dérivés fondamentaux. 



Partant du bibromure d'éthylène H 4 C 2 - Br„ on obtient aisé- 

 ment la diacétine éthylénique C 2 H 4 (G 2 H 3 0 2 ) 2 en le faisant agir 

 sur l'acétate potassique fondu en présence d'un peu d'acide 

 acétique. 



Sous l'action des alcalis libres ou des terres alcalines, seules, la 

 diacétine se saponifie facilement en produisant du glycol que l'on 

 extrait sans difficulté par la distillation sous pression raréfiée. 



Avec le chlorure de soufre, le glycol fournit, dans des conditions 

 Jres avantageuses à tous égards, la monochlorhydrim éthylénique 

 ^H 4 (OH)Cl (méthode de Garius). 



Avec la diacétine éthylénique, on obtient avec la plus grande 

 acihté, par HBr gazeux, le bromo-acétate d'éthylène C 2 H 4 - Br 

 [J i^A)i qui permet d'obtenir si aisément les mono-bromhydrine 

 L *H 4 (OH)Br et iodhydrine C 2 H 4 (OH)I éthyléniques. 



