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V. Acétate de méthyle dans des mélanges d'acide et d'acétone 

 150 Hcl '/m normal + 50 acétone k = 3,40 8,7 



100 n + 100 , k = 3,64 13,5 



50 • , + 150 k ■= 4,40 24,6 



VI. Acétate iïéthyle dans les mêmes mélanges 



150 Hcl »/ 10 normal + 50 acétone k = 3,49 8,7 



100 , + 100 k = 3,64 13,5 



50 , + 150 A: = 4,48 24,6 



Pour comparer l'influence des différents milieux sur les vitesses 

 de réaction, il faudrait connaître le degré de dissociation de l'acide 

 dans ceux-ci ; malheureusement, nous n'avons guère de données 

 expérimentales sur ce point, et les valeurs de la résistance élec- 

 trique des mélanges ne nous donnent qu'une approximation; on 

 sait, en effet, que la résistance électrique ne dépend pas seulement 

 du degré de dissociation, mais encore de la mobilité des ions, or 

 celle-ci est moindre dans les mélanges contenant de l'alcool, et 

 croît avec la teneur en acétone. Il est en tout cas certain que le 

 nombre d'ions diminue notablement avec la quantité croissante 

 d'alcool et d'acétone ; si l'on tient donc compte de leur influence 

 sur les valeurs de k, les différences de celles-ci, qui sont déjà nota- 

 bles, ne pourront que s'accentuer. On voit donc que le milieu a une 

 influence considérable sur la vitesse de saponification des éthers. 



M. l'abbé Hamonet expose les résultats de ses recherches sur la 

 décomposition des oxyacides par le courant électrique, faites en 

 vue de préparer de nouveaux glycols ou leurs dérivés. 



Quand on soumet à l'action d'un courant électrique un liquide 

 organique, il est souvent fort difficile d'isoler les produits primaires 

 de l'électrolyse, parce que, s'ils ne sont pas insolubles, ceux-ci sont 

 eux-mêmes décomposés par le courant qui leur a donné naissance. 

 Ces réactions secondaires ont jusqu'ici considérablement limité 

 l'emploi de l'électrolyse en chimie organique. Pour les éviter 

 M. Hamonet a cherché avant tout à obtenir des composés inso- 

 lubles. Ainsi, pour appliquer à la préparation des glycols la 

 décomposition électrolytique des oxyacides, il a pris soin d'éthé- 



