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Une petite partie de l'acide éther oxyde est encore hydrolysé. 



Il était intéressant de savoir si la soudure des deux radicaux 

 s'était faite, comme l'auteur l'espérait, de manière à donner la 

 diamyline du butane diol 1.4. corps recherché depuis bien long- 

 temps par de très habiles chimistes. Pour démontrer que telle est 

 bien la constitution de ce nouvel éther, il a suffi de le traiter par 

 l'acide iodhydrique, de transformer ensuite le diiodobutane 

 (P. f. 3°8) en cyanure adipique par l'action du cyanure de potas- 

 sium et finalement en acide adipique fondant à 150°. En outre 

 M. Hamonet a pu faire avec ce diiodobutane la diacétine du 

 glycol tétraméthylénique (CH 3 C0 2 GH 2 CH 2 ) 2 fondant à + 12", le 

 glycol correspondant qui fond à h 16° et enfin, par oxydation de ce 

 dernier, l'acide succinique C0 2 HCH 2 GH 2 C0 2 H. Ces transfor- 

 mations démontrent nettement la constitution des corps obtenus. 



M. Hamonet se propose d'appliquer cette méthode à la décom- 

 position de quelques autres oxyacides. 



M. Hamonet ajoute quelques mots touchant l'action du zinc en 

 poudre en présence de l'alcool sur le diiodobutane 1.4. 1GH 2 - GH 2 - 

 GH 2 -GH 2 I, et celle du zinc seul sur le même corps. Dans le 

 premier cas il se fait de l'hexane, et dans le second de Yéthylène au 

 lieu du tétraméthylène espéré. Cette dernière transformation, 

 produite à une température qui n'a pas dépassé 16°, est un des 

 plus curieux cas de décomposition moléculaire. 



M. Louis Henry constate que la synthèse du glycol tétraméthy- 

 lénique est depuis longtemps l'objet de son attention et de ses 

 recherches. Après divers essais infructueux qui remontent à bien 

 des années, tels que l'action de l'agent moléculaire sur la mono- 

 iodhydrine éthylénique (HO)GH 2 - GH 2 - GH,I, l'éther mono- 

 iodé primaire (C 2 H r ,0)CH 2 - GH J, l'acétonitrile mono-iodée NG - 

 CH 2 l, etc., il se croyait certain d'obtenir ce composé important par 

 l'action de l'acide azoteux (HO)NO sur la butanol-amine normale 

 et bi-primaire (NH 2 )GH 2 - (CH 2 ) 2 - GH 2 (OH), produit de l'hydro- 

 génation de l'alcool cyano-butylique CN - (CH 2 ) 2 - CH 2 (OH), com- 

 posés qu'il a fait connaître précédemment. 



Cette réaction fournit en effet un glycol en. G 4 bouillant vers 230°, 

 mai? le produit paraît être un mélange du glycol tétraméthylé- 

 nique cherché et de son isomère primaire et secondaire de la 



