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effet du même genre, en ce qui concerne la fusibilité; c'est ce que 

 l'on constate dans la série des dérivés chlorés de Y acide et de 

 Ymnidc («'éti<iu<-s {*); le dcriw birhloré - CHC1 2 est notablement et 

 régulièrement plus fusible que les dérivés mono -CH.,C1 et tri- 

 chlorés - CGl ;i . 



CH,-CO(OH) /1G°5 



CH., Cl - CO(OH) - 4° O 62°6 > + f 



CHC1 2 - CO(OH) - 4° A 12"5> ~ <Z 



CCl,-CO(OH) \58°5 > + 4b ° 



CH, - GO(NH,) 

 CH 2 Ct-CO(NH 2 ) 

 CHG1,-C0(NH.) 

 CCI 3 - CO(NHo) 



Continuant dans cet ordre d'idées, M. L. Henry s'occupe d'abord 

 de la série des dinitriles normaux NG - (GH 2 ) 2 - GN. A son point 

 de vue personnel, cette série offre, sous divers rapports, un intérêt 

 tout particulier. Il rappelle que c'est par des essais tendant à faire 

 le dtHttrile succimrjue qu'en 1857, clans le laboratoire de Giessen, 

 sous la direction de M. H. Will, il a commencé ses études de 

 chimie expérimentale. En 1885, il s'est occupé de nouveau de ce 

 composé en même temps qu'il faisait connaître le nitrile gluta- 

 r '9«« CN - (GH 2 ) 3 - GN (**). Enl886 (***) il a décrit le second 

 terme de la série, le nitrile malonique GN - H 2 G - GN, composé si 



H Comptes Rendus, t. CI, p. 250 (année 1885). 



Comptes Rendus, t. G, p. 742. 

 (***) Comptes Rendus, t. Cil, p. 1394. 



