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Avec le chlorure ou le bromure, la réaction a lieu presque 

 totalement suivant l'équation (2): il se dégage beaucoup de irimé- 

 thylène. Avec l'iodure, c'est la formation de diphénoxyhexane, qui 

 domine (équation 1), il se dégage peu de triméthylène. 



Le diphénoxyhexane traité par HI en tube scellé fournit 

 l'hexane diiodé : liquide incolore bouillant à 163° sous la pression 

 de 17 mœ et cristallisant dans l'eau glacée en aiguilles, qui fondent 

 à + 9°5. D/18° = 2,05. 



La diacétine obtenue par l'action de l'acétate d'argent sur 

 (ICH 2 CH 2 CH 2 ) 2 est un liquide bouillant à 262° sous la pression de 

 765 nim . Dans un mélange de glace et de sel, elle cristallise en 

 aiguilles fondant à + 5°. D/18° = 1,017. 



La saponification de (CH 3 C0 2 CH 2 CH 2 CH 2 ) 2 a donné le glycol 

 adipique ou hexaméthylénique HOCH 2 - (CH 2 ) 4 - CH 2 OH. C'est 

 un corps solide; il fond à 41° et bout à 254° sous la pression 

 de 767™. 



Son dibenzoate fond à 56°, son dicarbanilate (C 6 H 5 AzHC0 2 CH 2 

 CH'CH^à 17 Kl 72". 



Pour démontrer que ce glycol est bien le primaire, M. l'abbé 

 Hamonet a transformé l'hexane diiodé en octanedinitrile ou nitrile 

 subérique CAz- (GH 2 ) 6 - GAz. Ce nouveau nitrile est liquide; il bout 

 à 185° sous la pression de 15 mra . D/18° = 0,954. Dans un mélange 

 de glace et de sel, il se prend en cristaux, qui fondent à — 3°5. 



Par l'action de l'acide chlorhydrique concentré en tube scellé ce 

 nitrile a été transformé en acide subérique C0 2 H - (CH 2 ) 6 - C0 2 H 

 fondant à + 140°. „ 



Cette étude, jointe à celle que M. l'abbé J. Hamonet a commu- 

 niquée à la Société scientifique de Bruxelles dans sa séance du 

 9 avril 1901, sur le glycol tétraméthylénique, jette un nouveau 

 jour sur la série des glycols biprimaires, dont on ne connaissait 

 auparavant que les deux premiers termes, le glycol éthylénique 

 de Wurtz et le glycol triméthylénique de Reboul. 



En présentant à la section un échantillon du gbjrol wliphpie dont 

 il vient d'être question et qu'il tient de la libéralité de M. l'abbé 

 Hamonet, M. Louis Henry fait ressortir, par diverses considéra- 

 tions, l'intérêt qui s'attache à ce composé, à divers points de vue, 



