- 13» - 



L'acétate pyruvique, qui s'obtient plus aisément encore que le 

 formiate, ne réagit pas, en vase clos, vers 100 3 . 



2° La mono-hrmiihii'lr'nK' éfln/lénique. Décomposition par l'alcool 

 méthylique du bromo-acétate d'éthylbie Br CH 2 - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ) 

 lequel est lui-même le produit intégral de la réaction de H Br gaz 

 sur le diacétate d'éthylène C 2 H 4 (C 2 H 3 0,) 2 . 



La mono-chlorhydrine Cl GH 2 - CH 2 (OH) peut s'obtenir avec le 

 même avantage dans des conditions identiques. 



Il fait connaître en ce moment quelques cas nouveaux de prépa- 

 ration de composés alcooliques d'après cette méthode. 



1° La mono-<hh>rh,i<lr\ne tri-méthifl,'nique Cl CH g -CH 2 -CH 2 (OH). 



Le glycol triméthylénique (HO) CH 2 - GH 2 - CH 2 (OH) se com- 

 porte vis-à-vis de l'acide H Cl gaz tout autrement que le glycol 

 éthylénique (HO) GH 2 - CH 2 (OH). Alors que celui-ci ne fournit, 

 dans les conditions habituelles de réaction que la mono-chlorhy- 

 drine Gl GH 2 - GH 2 (OH), le glycol triméthylénique fournit, suivant 

 les quantités de H Cl, soit la mono-chlorhydrine CICH 2 -CH 2 - 

 CH 2 (OH) soit la dichlorhydrine Cl GH 2 - GH, - GH 2 (Cl). H est 

 difficile même de s'arrêter au dérivé mono-acide dont la prépara- 

 tion est rendue ainsi difficile et la purification laborieuse. La 

 préparation de cette monochlorhydrine Cl CH 2 - CH 2 - CH 2 (OH) 

 est aisée en suivant la méthode que voici : 



a) Transformation du chloro-bromure de triméthylène Cl CH 2 - 

 CH 2 - CH 2 Br en chloro-acétate Cl CH 2 - CH 2 - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ), par 

 l'acétate potassique K - C 2 H 3 0 2 fondu, sec, en présence d'un peu 

 d'acide acétique. Purification aisée. Éb. 164°-165°. 11 ne faut pas 

 songer aux alcalis caustiques ni aux terres alcalines pour saponifier 

 ce chloro-acétate par le côté acétique exclusivement. Mais on y 

 arrive aisément par Y alcool méthylique H 3 C - OH. On chauffe cette 

 chloro-acétine en vase clos, à 100°, pendant une vingtaine d'heures 

 avec une dizaine de molécules d'alcool méthylique légèrement 

 humide. A la distillation, on obtient d'abord de Yacétate de méthyle 

 (Éb. 54°) et, après le départ de l'alcool méthylique en excès, de la 

 mono-chlorhydrine Cl CH 2 - CII 2 - CH 2 (OH) que quelques rectifi- 

 cations amènent à son point d'ébullition 161°-162°. Le rendement 

 approche de l'intégralité. 



Une réaction analogue permet d'obtenir sans difficulté la mono- 

 bromhydrine triméthylénique Br CH 2 - CH 2 - CH 2 (OH) à l'aide 



