La première est un alcool secondaire, la seconde, un alcool pri 

 maire. De là, par conséquent, des différences dans leur manièri 

 d'être et leur manière d'agir. 



Ce que l'on sait de l'influence diverse qu'exerce sur la volatilité 

 la méthylation des composés en C, pour passer en G a , suivait 

 qu'elle s'exerce dans un composant hydroxylé, alcool, ou ur 

 composant chloré, éther chlorhydrique. 



H 3 C-CH 2 (OH) Éb. 



■H 3 G-CH(OH)-CH 3 



H 3 C-CH 2 -C1 Éb. 



H3G-GHGI-GH3 



> + 5° 



> + 24° 



> - <J° 

 + 14° 



(HO) GH 2 - CH 2 (OH) Eb. 197° . 



(HO)-CH 2 -CH 2 (OH)-CH 3 ... 



Cl CIL -CH, Cl Éb. 



C1CIL-CHC1-CH 3 



fait prévoir que ces deux composés, qui sont l'un et l'autre la 

 mono-chlorhydrine éthylénique (HO) CH, - CH 2 C1 mono-méthylée, 

 différeront également par leur volatilité. 



(HO)CH,-CH,Cl Éb. 132o 



P (HO)CH 2 -CHCl-CLT 3 . 

 a Cl CH 2 - G H (OH) - CH S . 



La mono-chlorhydrine a doit, dans cet ordre d'idées, être la 

 plus volatile. 



Il importait de préparer ces deux composés dans des cir- 

 constances où l'on est autorisé à admettre qu'il se forme un 

 composé unique. 



A. — Origine et préparation de ces chlorydrines. 



Point de départ général : le chlorure d'allyle, H , G CH. - GH 2 CI 



1° Chlorhydrine a ou isopropylique. H 3 G - GH(OH) - GH 2 Cl 

 Deux méthodes : 



a) Hydratation sulfurique du chlorure d'allyle. Sa combinaison 

 avec H 2 S0 4 , distillation du composé avec l'eau. Transformation 

 du système H,G = G H - en H 3 G - CH (OH) - . Réaction de Berthe- 

 lot et d'Oppenheim. 



b) Fixation de H Cl sur l'oxyde de propylène H..G - CH - CH.,. 



