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L'oxyde de propylène (Éb. 35°), est un composé unique de son 

 espèce : avec H Cl, quelle que soit son origine, il fournit, par 

 addition chlorhydrique, toujours le même produit H 0 C 3 (OH) Cl. 



Cette chlorhydrine isopropylique HC 3 - CH(OH) - CH 2 Cl est un 

 liquide bouillant à 127°. 



2° Chlorhydrine 0 ou propylique H 3 C - CH Cl - CH 2 (OH). Elle 

 s'obtient de la précédente à la suite des réactions suivantes : 



a) Action de H 3 C - CH(OH) - CH 2 Cl sur K-C 2 H 3 0 2 sec à chaud, 

 Formation de mono-aeétinc isopropuUque H 3 C - CH (OH) - CH 2 

 (C 2 H 3 0 2 ). Éb. 184°. 



b) Action de H Cl, gaz, à chaud, sur la mono-acétine précédente 

 d'où CH 3 - CH Cl - CH 2 (C 2 H 3 0 2 ). Éb. 153-154». 



c) Saponification de cette chloro-acétine par l'alcool méthylique 

 en excès, d'où CH 3 - CH Cl - CH 2 (OH). 



Cette mono-chlorhydrine p bout à 133°-134°. 



Entre ces deux chlorhydrines propyléniques il y a les mêmes 

 rapports de volatilité qu'entre les deux dichlorin/drinr* yh/crriqurs 

 qui en sont les dérivés monochlorés. 



H 3 C-CH(OH)-CH 2 Cl Éb. 127° fio 



H 3 C-CHC1-CH 2 (0H) 133° 



C1CH 2 -CH(0H)-CH 2 C1 . . . . Éb. 176° fio 

 Cl CH 2 - CH Cl - CH 2 (OH) .... 182° ^ ~ i ~ 



B. — Liaisons et transformations réciproques. 



C'est Y oxyde de propylène H 2 C - CH - CH 3 (Éb. 35°) qui relie l'une 

 O 



à l'autre ces deux chlorhydrines; elles le fournissent l'une et 

 l'autre sous l'action des alcalis caustiques. 



Avec H Cl, cet oxyde fournit la chlorhydrine a dont la transfor- 

 mation en chlorhydrine p vient d'être indiquée. 



C. — Différenciation chimique. Diverses méthodes s'offrent pour 

 différencier ces chlorhydrines, en tant qu'alcool et en tant qu'éther 

 haloïde. L'auteur expose celle qu'il a suivie, se réservant de 

 revenir plus tard sur les autres. Cette méthode est l'oxydation, 

 soit nitrique, soit chromique. 



Lors de ces oxydations, le noyau tricarboné C 3 est parfois 



