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Il prodotto delle analisi I e II venne preparato con acido solforico di- 

 luito; quello della III per mezzo dell'anidride carbonica. 



La sostanza ha carattere nettamente basico, come lo dimostra la sua 

 solubilità in acido solforico diluito; con acido picrico, in soluzione alcoolica, 

 fornisce un picrato che fonde a 147°; ad ogni molecola di base si addizionano 

 due di acido picrico. 



gr. 0,1045 di sostanza diedero ce. 14,2 di azoto a 17° e 756 mm. 

 In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 33 H 36 N 9 0, e 



N 15,68 15,73 



Pernitrosodicanfora. — Anche questa sostanza, al pari della pernitroso- 

 canfora da cui deriva, per doppia decomposizione del sale sodico, fornisce 

 un sale d'argento che spontaneamente si scinde in argento metallico ed in 

 un nuovo prodotto di ossidazione. Si opera come nel caso del sale della per- 

 nitrosocanfora, vale a dire ponendo sopra il sale d'argento, sospeso in acqua, 

 uno strato di etere. Dopo 24 ore si estrae ripetutamente con questo solvente 

 e così si ottiene un prodolto cristallino che fonde a 153°. 



L'analisi dimostra che si tratta di un composto che per ogni gruppo 

 canforico contiene un atomo di idrogeno in meno, oltre a quello perduto in 

 seguito alla separazione di argento : 



(C lo H H N 2 O 2 )Ag 2 = (C 10 H I4 N 2 O 2 ) 2 + 2Ag 

 (C 10 H 14 N 2 0 2 ) 2 = (C 10 H 13 N 2 0 2 ) 2 + H 2 



Questo idrogeno molto probabilmente viene tolto dall'ossido di argento 

 che con tutta facilità si forma in ambiente alcalino. 



I. gr. 0,2195 di sostanza, diedero gr. 0,5037 di C0 2 e gr. 0,1380 di H 2 0 



II. gr. 0,1600 di sostanza, diedero ce. 19,8 di azoto a 14° a 756 mm. 



In cento parti: 



Trovato Calcolato per C 20 rÌ26N 4 O4 



I li 

 C 62,58 — 62,17 



H 6,98 — 6,73 



N — 14,47 14,50 



Isopernitrosofencone ed isopernitrosobromocanfora. — Abbiamo estese le 

 esperienze anche a queste due sostanze, che noi preparammo per la prima volta 

 parecchi anni or sono, ma il risultato fu negativo. Ciò dipende molto proba- 

 bilmente dal fatto che questi composti, a differenza dei precedenti non hanno 

 carattere acido; perciò non forniscono sali e nemmeno reagiscono col diazo- 

 metano. Evidentemente si tratta di una isomeria dovuta ad altra causa che 

 doì ci riserviamo di studiare. 



