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Chimica. — Sulle proprietà basiche degli idrazoni. Nota di 

 R. Ciusa, presentata dal Socio G-. Ciamician. 



Chimica. — Sulle relazioni del a-benzalfenilidrazone con al- 

 cune sostanze azotate. Nota di R. Ciusa e U. Pestalozza, pre- 

 sentata dal Socio G. Ciamician. 



Le Note precedenti saranno pubblicate nei prossimi fascicoli. 



Chimica. — Sui nitroderivati aromatici ( x ). Nota di R. Ciusa, 

 presentata dal Socio G. Ciamician. 



In alcune Note precedenti ho mostrato come sia possibile ottenere assai 

 facilmente i dinitro- e trinitrofenilidrazoni di aldeidi e chetoni, facendo rea- 

 gire in soluzione alcoolica rispettivamente il 1 , 2 , 4 -clorodinitrobenzolo ed 

 il cloruro di picrile sulle corrispondenti azine : 



R / 

 (N0*) 2 C 6 H 3 CH- >C:N.N:C -f-H 2 0 = 

 R \ 



X R 



y R 



R / 

 = HCl-f- >C0 4-(N0 2 )oC 6 H 3 NHN:C 

 R \ 



N R 



R / 

 (NO») 3 C 6 H 2 CI + >C:N.N:C + H 2 0 = 



R \ 



X R 



M 



R / 

 = HC1 + > CO + (N0 2 ) 3 . C 6 H 2 NH . N : C 



R \ 



X -R 



Si comportano ugualmente le azine grasse e le aromatiche. Questa rea- 

 zione è assai generale e può ricevere diverse applicazioni ( 2 ). 



Oltre che colle azine, il cloruro di picrile reagisce coi fenil-, p-nitro- 

 fenil-, e 1 , 4 -dinitrofenilidrazoni alitatici, fornendo rispettivamente, con 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Bologna. 

 ( a ) Questi Rendiconti, voi. XV", ser. 2 a , 238; voi. XVI, ser. 2 a , 133. 



