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violacei, e per ossidazione con acido nitrico concentrato (rf=l,42), si tras- 

 forma nel tetranitroazobenzolo 



(N0 2 ) 3 C 6 H 2 . NH.NH.C 0 H 4 . NO, —* (N0 2 ) 3 C 6 H 2 .N:N. C 6 H 4 NO, . 



Quest'ultima sostanza forma degli aghi giallo-arancio fondenti a 163-164 a , 

 è molto più solubile del rispettivo diidro derivato e si cristallizza inalterato 

 dall'acido nitrico concentrato. 



Per vedere se era possibile estendere questa reazione anche ai derivati 

 idrazinici dei chetoni ciclici, ho fatto agire il cloruro di picrile sulla ciclo- 

 esanonazina ottenendone il corrispondente trinitrofenilidrazone. 



La cicloesanonazina si ottiene assai facilmente dal cicloesanone e idrato 

 di idrazina: fonde a 35° e bolle a 165° a 25 mm. di pressione. 



Il trinitrofenilidrazone che si ottiene dal cloruro di picrile e cicloesanon- 

 azina, forma aghi rossi appiattiti, fondenti a 133° . 



Del cicloesanone ho anche preparato, col metodo comune, il mononitro- 

 idrazone, aghi giallo-arancio fondenti a 146°, ed il dinitrofenilidrazone, aghi 

 giallo-oro fondenti a 145°. Il mononitrofenilidrazone è insolubile in acqua, e 

 si presta assai bene a riconoscere piccole quantità di cicloesanone. 



Ho anche voluto vedere se il cloruro di picrile reagendo sulle ossime 

 potesse fornire la picrilidrossilamina : 



(N0 2 ) 3 C 6 H 2 Cl+RCH:NOH+H 2 0=HCl + R.CHO + (N0 2 ) 3 C 6 H 2 NHOH. 



Per azione del cloruro di picrile sulla benzaldossima in soluzione al- 

 coolica, ho ottenuto acido cloridrico e benzaldeide; invece della picrilidrossil- 

 amina ho ottenuto picramide. Lo studio di questa reazione sarà continuato ( 1 ). 



Nella prima Nota sullo stesso argomento della presente ( 2 ), mettendo in 

 relazione questo modo di comportarsi del clorodinitro-. e clorotrinitro-benzolo 

 cogli altri fatti noti sui polinitroderivati aromatici, avevo messo in evidenza 

 la reattività che acquistano un atomo d'idrogeno od un alogeno od un gruppo 

 nitrico stesso in posizione orto (meno in para ed in meta) rispetto ad uà 

 gruppo nitrico. 



H Pensando che il cloruro di benzile potesse reagire sull'idrazone dell'aldeide pro- 

 pionica in modo analogo al cloruro di picrile. e fornire la benzilfenilidraziona simmetrica. 



C.H.CH,Cl- r -CH,.CH,CH:NNHC.H s +H.O=CH a .CH,CHO+C.H,CH,.NH.NHC«H,.HCl ) 

 ho fatto agire le due sostanze in soluzione alcoolica. Si mette in libertà una certa quan- 

 tità di aldeide; si ottiene però scatole, un'altra sostanza di natura indolica che sembra 

 essere un benzilscatolo e diverse sostanze basiche. Questa reazione forma attualmente 

 oggetto delle mie ricerche. 



( a ) Questi Rendiconti, voi. XVI, 2°, 133. 



