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Le proprietà del trinitropseudocumolo sono, secondo me, per la spiega- 

 zione della dissociazione dei polinitroderivati aromatici di non lieve im- 

 portanza. 



Le ipotesi che si fanno per spiegare questa dissociazione sono: 



1. Formazione di un composto d'addizione, dissociabile, del nitro- 

 derivato col solvente. 



2. Trasformazione del gruppo nitrico in isonitrico 



NO, — » :NOOH 



mediante un atomo di idrogeno mobile. 



3. Dissociazione diretta di un atomo (o più atomi) di idrogeno del 

 nucleo aromatico, sotto l'influenza dei gruppi nitrici. (Ipotesi di v. Meyer). 



Contro l'ipotesi 1) sta il fatto che Bruni, mediante la curva di conge- 

 lamento non ha potuto confermare la formazione di un composto d'addizione 

 tra acido formico e cloronitrobenzolo ; ad ogni modo, se la non dissociazione 

 del trinitromesitilene può spiegarsi ammettendo che il composto d'addizione 

 non possa formarsi per impedimenti sterici, tali considerazioni potrebbero 

 farsi anche, per le stesse ragioni, per il trinitropseudocumolo, che invece è 

 dissociato. 



Le ipotesi 2) e 3) vengono immediatamente abbattute dalla dissocia- 

 zione del trinitropseudocumolo che non contiene più alcun atomo di idrogeno 

 libero nel nucleo. 



Nella Nota precedente, su citata, per spiegare la dissociazione in que- 

 stione, avevo espresso l'idea che in un nitroderivato aromatico, 



R 



/ 



G 



N0 2 



l'atomo di idrogeno, od un alogeno, od un gruppo nitrico stesso uniti al- 

 l'atomo di carbonio segnato con asterisco si trovino in soluzione, in un sol- 

 vente dissociante, allo stato di ione. Il gruppo metilico sarebbe unito allo 

 stesso atomo di carbonio nello stesso modo con cui è unito, per es. nel to- 

 luolo, e ciò spiegherebbe perchè il trinitromesitilene non è dissociato. 



Si potrebbe ammettere che sotto l'influenza del gruppo nitrico, la quarta 

 valenza libera dell'atomo di carbonio segnato con asterisco, diventi una va- 

 lenza speciale, e che si rivelerebbe come tale quando venga saturata da un 

 atomo di idrogeno, di alogeno, di un gruppo nitrico, e quindi anche, con 

 ogni probabilità, da un gruppo negativo ; non invece quando venga saturata 

 da un alchile. 



