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Questa valenza dissociabile sarebbe la « Carbonium valenz » di von 

 Baeyer y l ) e cbe ricorda pure la valenza che lega uno dei due atomi di cloro 

 nei cbetocloruri di. F. Strauss ( 2 ). 



Dico subito, che mentre questo modo di vedere può servire bene a spie- 

 gare molti dei fatti inerenti alla dissociazione dei nitroderivati, non solo, ma 

 a spiegarne il contegno coi diversi reattivi, non è sufficiente a spiegare per 

 esempio la dissociazione del dinitromesitilene 



CH 3 

 H| X N |N0 2 



NO* 



in cui l'atomo di idrogeno libero si trova in posizione meta rispetto ai gruppi 

 nitrici, nelle stesse condizioni quindi di un gruppo N0 2 , rispetto agli altri 

 gruppi nitrici del trinitromesitilene che non è dissociato, a meno che nou si 

 voglia ammettere, ciò che non è improbabile, che le cause che generano la 

 dissociazione in questione sieno parecchie, o che l'influenza che esercitano i 

 gruppi nitrici sia più intensa sugli atomi di idrogeno, che non sugli altri 

 radicali. 



Comunque si interpretino le cose, la dissociazione del trinitropseudo- 

 cumolo mostra una volta di più come sieno delicate tutte le questioni ine- 

 renti ai nitroderivati aromatici, che appartengono ai corpi più interessanti 

 della chimica organica. 



La regola che « perchè un nitroderivato aromatico sia dissociato è ne- 

 cessario un atomo di idrogono mobile nel nucleo » , va così trasformata : 



« Perchè un nitroderivato aromatico sia dissociato è necessario un atomo 

 di idrogeno libero nel nucleo, oppure un gruppo nitrico stesso in posizione 

 orto rispetto ad un altro gruppo nitrico » ( 3 ). 



Rimane ora a risolvere la questione se tra la proprietà dei polinitro- 

 derivati aromatici di dare come è noto dei composti di addizione, e quella 

 di essere dissociati, vi sia o no una relazione. A questo scopo ho intenzione 

 di iniziare delle ricerche nel prossimo anno accademico. 



La parte sperimentale sarà pubblicata altrove. 



(') Berichte, 38, 572. 

 ( s ) Berichte, 42, 1804. 



( 3 ) Io credo che la dissociazione si verifichi anche quando in posizione orto rispetto 

 ad un gruppo nitrico si trovi un alogeno ed in generale un radicale negativo ; i quali 

 radicali in vicinanza del gruppo nitrico acquistano tutti una reagibilità particolare. 



