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Invece il sale d'argento 



C 6 H 5 



\fJ:NOOAg 

 (CN)/ 



è dotato di grande stabilità; anche ciò dipenderà dal fatto che dei due 

 acidi 



C tì H 5 



^CrNOOH CaHs.CHrNOOHO 



CN < 



il primo è senza dubbio più forte del secondo. È noto che il residuo (CN) 

 aumenta in modo notevole l'energia degli acidi ; infatti mentre per l'acido 

 acetico si ha K = 0,0018, per l'acido cianacetico si ha invece K = 0,370 ( 2 ). 



Il dinitrodifeniletano, nei due isomeri, conformemente a quanto ha os- 

 servato Schmidt, per azione della potassa acquosa, viene decomposto con 

 formazione di benzaldeide; con la potassa alcoolica invece perde acido nitroso 

 per dare un magnifico prodotto che studieremo più tardi. 



A questo riguardo faremo notare che i sali degli acidi nitronici, come 

 ha trovato Nef ( 3 ), per azione degli acidi possono venire scissi in aldeidi e 

 protossido di azoto; molto probabilmente in questo caso, in una prima fase 

 si forma biossiammoniaca, 



R . CH : NOOH + H s 0 = R . COH + NH (OH)* 

 la quale poi, perdendo acqua, fornisce protossido. 



(') Come è noto, alcuni attribuiscono a questi acidi la forma 



e 8 H s .CH — N(OH) 



\/ 

 0 



A questo riguardo farò osservare che i nitroderivati sono stabili al permanganato, 

 mentre invece non lo sono i sali degli acidi nitronici corrispondenti. Del pari non sono 

 stabili al permanganato i prodotti 



R.CH-N.K 



v 



0 



e ciò non mi sembra stia in buon accordo con questa formola di struttura. Sarebbe pre- 

 feribile l'altra: 



B.CH = N.K 



II 

 0 



Accennerò infine che queste ultime sostanze reagiscono facilmente con il reattivo di 

 Grignard per dare prodotti che mi riservo di studiare. A. Angeli. 



f) W. Ostwald, Zeit fur phys. Chemie, III (1889), 178. 

 ( 3 ) Liebig's Annalen, 280, pag. 263. 



