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Evidentemente si tratta di un processo di ossidazione analogo a quelli 

 che talora vengono effettuati per via elettrolitica: basti ricordare la forma- 

 zione dei persolfati, dei percarbonati, e che i sali dell'etere nitromalonico 

 forniscono il prodotto (') 



N0 2 .C.(COOC,H 5 ), 

 N0 2 .C.(COOC 2 H 5 ) 2 . 



In questi casi è necessario l'impiego della corrente; nelle reazioni da 

 noi studiate invece, il processo si compie spontaneamente non solo, ma quando 

 si opera su quantità relativamente grandi di sostanza, bisogna raffreddare con 

 ghiaccio, affinchè il calore che si sviluppa nella reazione non abbia da de- 

 comporre i prodotti che si vogliono ottenere. 



La reazione che si osserva nella pernitrosocanfora, si può ripetere sulla 

 pernitrosodicanfora, perchè anche questa fornisce un sale d'argento che subisce 

 una scissione analoga. 



È interessante notare a questo riguardo che il sale d'argento della per- 

 nitrosocanfora. quando venga seccato rapidamente ed a freddo, conserva il suo 

 colore giallo caratteristico, perchè si mantiene inalterato: esso si scompone 

 solamente quando è umido. Ciò dimostra come molto probabilmente la scis- 

 sione di questo sale in presenza dell'acqua sia dovuta alla sua solubilità, per 

 quanto piccola essa sia, ed alla debole elettroaffinità dei due ioni nei quali 

 esso si trova dissociato. 



In modo analogo si decompone il sale d'argento dell'isofenilnitrometano : 



C 6 H 5 .CH:NOOAg. 



Anche esso si scinde in argento metallico ed in due binitroderivati stereo- 

 isomeri identici a quelli che I. Schmidt ( 2 ) ottenne per azione dell'acido 

 nitroso sullo stilbene: 



2C 6 H 5 .CH:NOOAg = 2Ag + C 6 H 5 .CH(NO,).CH(N0 2 ).C 6 H 5 . 



Contemporaneamente si formano anche stilbene e nitrito d'argento, do- 

 vuti evidentemente alla reazione secondaria: 



C 6 H 5 .CH = NOOAg C 6 H 5 .CH 



= || +2AgNO f . 



C 6 H 5 .CH = NOOAg C 6 H 5 .0H 



C) Ulpiani e Gasparinj, Gazzetta Chimica (1902), 6, pag - 235. 

 ( 2 ) Berliner Berichte, XXXIV (1901), pag. 3537. 



