— 90 — 



usato da Hardy era meno puro del mio; basta infatti una traccia d'un elet- 

 trolito qualsiasi per abolire il trasporto elettrico di esso. 



Come gli elettroliti producano questo effetto, non è facile dire ; in ogni 

 modo, discuterò questo problema in un'altra mia pubblicazione. 



Per ora mi basti rilevare che un fatto simile non poteva essere osser- 

 vato lavorando sui colloidi metallici o anorganici in generale, perchè questi 

 precipitano a ogni aggiunta di elettrolito; e d'altro canto era notissimo che 

 i colloidi proteici assumono cariche elettropositive negli acidi ed elettrone- 

 gative negli alcali. Il fatto non poteva essere osservato che in un colloide, 

 qual'è il glicogeno, stabilissimo sia in presenza, sia in assenza di elettroliti, 

 e che, come hanno mostrato le mie ricerche, non assume cariche uè elettro- 

 positive nè elettronegative. 



Come si vede, quindi, il problema da discutere è in realtà doppio: 

 1) in che modo gli elettroliti (acidi, basi, sali neutri), aggiunti a una soluzione 

 acquosa di glicogeno purissimo, ne aboliscono il trasporto anodico, che esso 

 normalmente presenta; 2) come mai, se il glicogeno purissimo presenta già 

 un trasporto anodico, vale a dire si mostra fornito di cariche elettronega- 

 tive, l'aggiunta di acidi diversi in qualsiasi proporzione non è capace di 

 conferirgli cariche elettropositive e quindi di invertire la direzione del suo 

 trasporto. 



Chimica. — ■ Sulle relazioni del a-benzalfenilidrazone con al- 

 cune sostanze azotate 0). Nota di R. Ciusa e U. Pestalozza, 

 presentata dal Socio G. Ciamician. 



Il benzalfenilidrazone I sta in relazione con due altre sostanze: la ben- 

 zolazoanilide II e la benzilidenbenzilamina III 



C 6 H 5 CH:N. NHC 6 H 5 C 6 H 5 N:N.NHC 6 H 5 C 6 H 5 CH:NCH 2 C 6 H 5 



colle quali, per le ben note ricerche di Bruni, esso deve essere isomorfo. 



Il benzalfenilidrazone esiste, come è noto, in due modificazioni: l'a-idra- 

 zone (PF 156 0 ), ed il /2-idrazone (PF 136°), ai quali spetta rispettivamente 

 la configurazione: 



I 



II 



III 



C 6 H 5 CH 

 II 



a-idrazone 



NNHC 6 H 5 



(') Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della E. Università di Bologna. 



