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Abbiamo pur voluto vedere se tra l'a-benzalidrazone ed il diazoamido- 

 benzolo (PF 96°), che si può considerare come il fenilidrazone del nitroso- 

 benzolo ('), fosse possibile riscontrare un'analogia nel contegno chimico. 



Coll'acido picrico e col croruro di picrile si ottennero infatti, in solu- 

 zione benzolica, i rispettivi composti d'addizione colorati intensamente in bruno, 

 come i corrispondenti composti degli aldeidofenilidrazoni aromatici, ma che 

 sono quanto mai instabili. 



Per azione invece dell'acido picrico (una mol.) in soluzione alcoolica 

 {alcool a 96°) sul diazoamidobenzolo (una mol.), si ha immediatamente un 

 precipitato bruno polveroso (del picrato?) che in pochi minuti sparisce e si 

 trasforma in un precipitato formato da aghi appiattiti lucenti, che altro non 

 sono se non il picrato di diazobenzolo (punto di esplosione 85°): 



gr. 0.0972 di sost. diedero ce. di N 17,6 misurati a 12° e 756 min. 

 gr. 0.1074 » » » 19,5 » 10,5° e 744 » 



C 6 H 5 N 2 OC 6 H 2 (NO,) 3 Cale. N21,02 Trovato 21,38 ; 21.24. 



Questo metodo potrebbe servire a preparare comodamente, ed in brevis- 

 simo tempo, il picrato di diazobenzolo. 



Evidentemente l'acido picrico agisce sul diazoamidobenzolo, come agisce 

 per es. l'acido cloridrico 



C 6 H 5 N, NHC 6 H 5 + 2 HC1 = C 6 H 5 N, CI -f C 6 H 5 NH 3 . HC1 



Abbiamo voluto studiare l'azione del nitrato d'amile e dell'ossido di 

 mercurio, per vedere se era possibile ottenere in questa maniera, analoga- 

 mente a quanto accade per il benzalfenilidrazone ( 2 ), dei prodotti d'ossida- 

 zione, contenenti in questo caso una catena di 6 atomi di azoto : 



C 6 H 3 CH:N.N.C B H 5 

 2C 6 H 5 CH:N.NHC 6 H 5 — * H 2 + | 



C 6 H 5 CH:N.N.C 6 H 5 



C 6 H 5 N:N.N.C 6 H 5 

 2C 6 H 5 N:N.NHC e H 5 — H 2 + | 



C tì H 5 N:N.N.C 6 H 5 



l 1 ) Per azione della fenilidrazina sul nitrosobenzolo, si ottiene sì diazoamidobenzolo 



C 6 H» NO + H 2 N . N HC 6 H 5 = H 3 0 + C 6 H 5 N : N . NHC 8 H 3 



ma solamente come prodotto secondario; come prodotto principale si ottiene invece il 

 diazoossiamidobenzolo 



C,Hs.N:N.KHC s H B . 

 0 



Bamberger e Stiegelmann. B. 32, 3554. 



( 2 ) Vedi i lavori di G. Minunni e allievi, Gazz. Cbim., annate 1892-1899; e H. v. Pech- 

 mann, B. 26, 1045. 



