Col nitrito d'amile, la reazione è molto complessa: l'unico prodotto che 

 siamo riusciti ad identificare è il nitrato di diazobenzolo. Questa sostanza si 

 ottiene aggiungendo alla soluzione eterea di diazoamidobensolo il nitrito di 

 amile e lasciando a sè il miscuglio della reazione. Si separa in tal modo il 

 nitrato di diazobenzolo sotto forma di una polvere cristallina (P. esplo- 

 sione 90°) solubile in acqua. 



gr. 0,1258 di sost. diedero gr. 0.1976 di CO, e gr. 0,0420 di Hs>0 



C 6 H 5 N 2 ON0 2 Cale. C: 43,11 H:3,00 



Trovato » 42,83 » 3,70 



Per copulazione con /^-naftolo, si ottenne in soluzione alcalina il benzol- 

 azo-i?-naftolo (PF 134°). 



L'ossido di mercurio fu fatto agire sul diazoamidobenzolo in soluzione 

 cloroformica scaldando a ricadere per mezz'ora. Non si ebbe alcuna riduzione 

 dell'ossido di mercurio: si notò invece che l'ossido aumentava di volume e 

 diventava più giallo. Si decantò il cloroformio, ed il residuo si fece bollire 

 con molto benzolo, in cui la nuova sostanza è un poco solubile a caldo. 

 Per raffreddamento della soluzione benzolica filtrata si ottennero degli aghetti 

 giallo-oro fondenti a 232°, che all'analisi diedero dei numeri corrispondenti 

 a quelli richiesti da un sale mercurieo del diazoamidobenzolo: 



gr. 0,2099 di sost. diedero gr. 0,0828 di HgS 

 gr. 0,1556 di sost. diedero 19,7 ce. diN misurato a 23° e 762 

 (C 6 H 5 N 3 C 6 H 5 ) 2 Hg Cale. Hg 33,74 ; N 14,18 

 Trovato » 33,99 » 14,29 



Questo diverso contegno del diazoamidobenzolo dal benzalidrazone corri- 

 sponde al carattere acido dei diazoamidocorpi, di fronte a quello debolmente 

 basico degli idrazoni. 



Non disperiamo di giungere al prodotto di ossidazione contenente la 

 catena di sei atomi d'azoto, per altre vie ( 1 ). 



(') Nel corso di alcune nostre ricerche sui diazoamidocorpi, abbiamo avuto occasione 

 •di determinare il peso molecolare del diazoamidobenzolo in azoossibenzolo: i valori tro- 

 rati sono normali. 



Solv. 



Sostanza 



Conc. 



J 



PM (K = 85) 



7,095 



0,0410 



0,5779 



0,275 



178,6 



!) 



0,0874 



1,2320 



0,600 



174,5 



n 



0.1546 



2,1790 



0,985 



187,8 



n 



0,2068 



2,91 



1,315 



188,1 





C e 



H 5 N3HC 6 H 3 = 197 







Rendiconti. 1909, Voi. XVIII. 2° Sem. 



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