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è in accordo con una regolarità accennata recentemente da Erdmann se- 

 secondo cui tra le proprietà che caratterizzano lo stato metalloidico v' è in 

 generale la poliatomicità della molecola, mentre i metalli sono per lo più 

 clementi a molecola monoatomica. 



In ogni gruppo di elementi analoghi — come nella serie zolfo, selenio, 

 tellurio — coll'aumentare del peso atomico aumenta il carattere elettroposi- 

 tivo e corrispondentemente a parità di condizioni, deve diminuire la ten- 

 denza alla complessità molecolare. 



Disgraziatamente, le misure riferentisi al tellurio non permettono di 

 •completare il confronto. Per questo elemento le depressioni osservate sono 

 intermedie a quelle richieste dalle molecole Te e Te 2 ma esse debbono at- 

 tribuirsi al prodotto di una reazione tra i componenti (HgCl 2 e Te) piut- 

 tosto che alla grandezza molecolare della sostanza sciolta. 



Chimica. — Sulle proprietà basiche degli idrazoni ( 2 ). Nota di 

 R. Oiusa, presentata dal Socio GL Oiamician. 



Gli idrazoni dovrebbero essere delle basi terziarie-secondarie, o diter- 

 ziarie ; il carattere basico si conserva però solamente negli idrazoni di al- 

 deidi e chetoni grassi o idroaromatici, mentre è assai affievolito negli idrazoni 

 aromatici. La differenza di comportamento tra le due classi di idrazoni si 

 può facilmente vedere dal contegno coi polinitroderivati aromatici. Come 

 ho già mostrato in alcune Note precedenti, gli idrazoni dell'aldeide propionica, 

 •dell'acetone e della canfora dànno dei picrati gialli, paragonabili a quelli 

 delle ammine grasse ( 3 ) ; mentre gli idrazoni delle aldeidi aromatiche si 

 combinano coi derivati del trinitrobenzolo per dare dei composti di addizione 

 intensamente colorati dal rosso al bruno, e sono perciò, sotto questo aspetto, 

 paragonabili agli indoli, carbazoli e difenilamina. Col cloruro di picrile, 

 poi, gli idrazoni grassi reagiscono, dando luogo a picrilfenilidrazina simme- 

 trica ( 4 ) 



Alch.CH:NNHC 6 H 5 + (N0 2 ) 3 C 6 H 2 C1 -f H 2 0 = Alch. CHO + HC1 + 

 (N0 2 ) 3 C 6 H 2 .NH.NHC 6 H 5 , 



mentre gli idrazoni aromatici, nelle stesse condizioni d'esperienza forniscono 

 dei composti di addizione ( r> ), sempre analogamente agli indoli, carbazoli e 

 •difenilamina. 



(') Z. f. anorg. Chem., 32, pag. 404. 



( a ) Lavoro eseguito nell'Istituto di Chimica generale della R. Università di Bologna. 



( 3 ) Questi Rendiconti, voi. XV, 2°, 238. 



( 4 ) Id. Id. 



( s ) Questi Rendiconti, voi. XVI, 1°, 409. 



