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si può pensare che la colorazione intensa di questi ultimi prodotti di addi- 

 zione sia una conseguenza da una parte dell' alocromia degli idrazoni, e 

 dall'altra della natura stessa dei nitroderivati ('). 



Questa alocromia ricorda quella delle tri-, e tetraarilidrazine ( 5 ) e delle 

 triarilamine ( 3 ). La costituzione dei cloridrati degli idrazoni non può essere 

 quella di un semplice sale d'ammonio 



poiché tale costituzione porterebbe ad un sale incoloro, come sono incolori 

 i sali della difenilamina e delle basi di Schiff ( 4 ). 



Molto probabilmente bisognerà prendere in considerazione una struttura 

 chinoide. Ciò è reso molto probabile anzi dal contegno degli idrazoni rispetto 

 all'acido cloridrico gassoso a caldo. Facendo passare una corrente di HC1 

 secco nella soluzione toluenica secca bollente del benzalidrazone, il precipi- 

 tato arancio del cloridrato, acquista quasi subito una colorazione verde. 

 Questo precipitato è formato da diverse sostanze clorurate, che non si riesce 

 a separare : l'analisi del precipitato, che si può cristallizzare dall'acido ace- 

 tico e fonde a 225°, porta alla formula C21H25N5CI2. Non è impossibile si 

 tratti di sostanza non pura. 



Nel toluolo da cui si separa la sostanza verde si riscontrano molte so- 

 stanze fra le quali ho potuto caratterizzare il deidrobenzalfenilidrazone 

 ed il dibensaldifenilidrotetrazone di Minunni. Analoghi risultati si otten- 

 gono se si tratta il benzalfenilidrazone con acido cloridrico concentrato. Im- 

 mediatamente si ha la colorazione arancio del cloridrato : riscaldando con 

 precauzione, l' idrazone si scioglie completamente ed infine si sente l'odore 

 della benzaldeide; contemporaneamente si separa una sostanza bruna, che 

 sciolta in alcool impartisce a questo una colorazione verde-scuro e che è 

 identica a quella che si ottiene per azione dell'acido cloridrico gassoso a 

 caldo sulla soluzione toluenica dell' idrazone. Se ora si considera il modo di 



(') Analoghe considerazioni non si possono fare evidentemente per i composti di 

 addizione dei polinitroderivati aromatici con gli indoli carbazoli diarilamine e composti 

 aromatici a catena laterale propenilica (G. Bruni, G. Ch. L, voi. 34, 2°, 474) tutti egual- 

 mente colorati; sarà necessario confrontarne lo spettro d'assorbimento per decidere se la 

 loro costituzione sia 0 no simile a quella dei composti d'addizione cogli idrazoni aroma- 

 tici: ciò che mi propongo di fare nel prossimo anno scolastico, come ho detto più sopra. 



(") Heinrich Wieland, Berichte 39, 1499; 40, 4260; 41, 3478; St. Gambarjan, Be- 

 richte 41, 3507. 



( 3 ) Wieland e Reischke, Berichte 41, 3673. 



(*) Hantzsch e Schwab, Berichte 34, 829. 



CI 



C 6 H 5 CH:N.NHC 6 H 5 



H 



H 



