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comportarsi delle tetraarilidrazine rispetto agli acidi si vede che tra questo 

 contegno e quello degli idrazoni si può stabilire un parallelismo completo. 

 Nelle tetraarilidrazine si ha (loc. cit.) per azione dell'acido cloridrico, una 

 acidolisi : 



(Ar) 2 N . N(Ar) 2 + HC1 = (Ar), NH . + CI N(Ar) 2 . 



La seconda parte della molecola si condensa con se stessa dando luogo, 

 a seconda che esistono o no delle catene laterali in posizione para, a com-- 

 posti fenazinici o a derivati della trifenilamina. 



Per gli idrazoni si può prevedere che in un primo tempo si abbia una 

 acidolisi ed in un secondo tempo una condensazione: non essendo però an- 

 cora ultimato lo studio di questa reazione ogni previsione va fatta con le 

 più ampie riserve. 



Intanto debbo far notare che tutti gli idrazoni aromatici cogli acidi, e 

 specialmente all'aria, e meglio in presenza di ossidanti si colorano più o meno 

 facilmente in verde ( 1 ). Potrebbe anzi darsi che in questa reazione oltre la 

 condensazione fenazinica si abbia un'ossidazione. Una soluzione di benzal- 

 fenilidrazone in acido solforico conc. diventa verde-azzurra per piccole quan- 

 tità di acido nitrico e nitrati, come la difenilamina. 



La parte sperimentale sarà pubblicata altrove. 



Chimica. — 77 cicloesano come solvente crioscopico {Compor- 

 tamento della piperidina sciolta in cicloesano) ( 2 ). Nota di L. Ma- 

 scarelli e A. Costantino, presentata dal Socio G. Ciamician. 



Nella prima Nota su questo argomento ( 3 ). uno di noi ammetteva, che 

 il separarsi di parte del corpo sciolto assieme col solvente nell'atto in cui 

 questo gelava, fosse la causa dei valori anormalmente elevati del peso mo- 

 lecolare trovati col metodo crioscopico per alcune sostanze allora sperimentate. 

 Questo era stato ammesso senza darne la dimostrazione, ma semplicemente 

 osservando, che tutte le sostanze usate mostravano una certa analogia di co- 

 stituzione col solvente (cicloesano): analogia che, come si sa, produce in 

 molti casi la formazione di soluzione solida tra corpo sciolto e solvente ( 4 ). 



(') Vedi p. es. E. Fischer, B. 22, 3218; R. Auwers e R. Muller, B. 41, 4230. Tutti 

 gli apparecchi dove si è lavorato con idrazoni aromatici acquistano dopo un certo tempo 

 uni colorazione verde-azzurra, specialmente in presenza di vapori di ac. nitrico, cloro, ecc. 



(*) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di 

 Bologna. 



(') Mascarelli, Rend. R. Accad. Lincei, 16, I, 942 (1907). 



( 4 ) Riguardo alle osservazioni fatte dal prof. Paterno alla mia prima Nota «Il ci- 

 cloesano come solvente crioscopico » mi rimetto a quanto in proposito ha fatto notare il 



