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L'argento nella soluzione è stato determinato, trattandone un certo vo- 

 lume di questa con alcune goccie di acido nitrico concentrato, riscaldando 

 in bagno-maria per accelerare e completare la trasformazione dell'argento 

 in nitrato e titolando con soluzione N /ioo di solfocianato d'ammonio, servendo 

 da indicatore l'allume di ferro. 



Sono stati ottenuti i risultati che raccogliamo nella seguente tabella ove, 

 per confronto, abbiamo messo anche una determinazione fatta in un preparato 

 commerciale, ottenuto col metodo Bredig. 



SOLUZIONE 



N.° delle 

 soluzioni 

 parziali 



Volume totale 

 di 



acqua passata 

 nella capsula 



Crac. 



Volume 

 della 

 soluzione presa 



per la 

 determinazione 



Crac. 



Argento 

 in 100 crac. 



Gr. 



l a 



4 



800 



50 



0,00108 



2 a 



5 



1000 



20 



0,00243 



3* 



6 



1200 



20 



0,00356 



4 a 



10 



2000 



20 



0,0162 



Commerciale 







5 



00140 



Platino. — In una capsula di platino iridata, di 15 cm. di diametro, 

 si facevano bollire 500 cmc. di acqua distillata sotto imbuto speciale, per 

 evitare la caduta del pulviscolo od altro, e si facevano ridurre a 40 o 50 cmc. 

 Questi si passavano in altra capsula di platino più piccola, ove si facevano 

 ancora concentrare in bagnomaria, coperta pure da imbuto, ad una tempera- 

 tura tra i 60° e 70°. Cotesta operazione è stata ripetuta 40 volte nello spazio 

 di 15 giorni, ottenendo finalmente 60 cmc. di liquido, che era leggermente 

 colorato in verdastro e che, osservato all'ultramicroscopio, ha mostrato tutte 

 le caratteristiche di una soluzione colloidale piuttosto concentrata. Però, il 

 colorito verdastro della soluzione e la proprietà di annerirsi con acido sol- 

 fidrico ci han fatto giustamente sospettare che il metallo in soluzione colloi- 

 dale fosse, in massima parte, rame, ed in minima parte platino. 



Perciò 20 cmc. del liquido sono stati attaccati con acqua regia per tras- 

 formare i metalli in cloruri: il liquido acido è stato evaporato completa- 

 mente ed il residuo è stato ripreso con poca acqua distillata alla quale era stata 

 aggiunta qualche goccia di ammoniaca ed un po' di cloruro di ammonio. Questa 

 soluzione è stata evaporata fino a secco in bagnomaria tra 40° e 50°, ed il 

 residuo, che doveva contenere cloroplatinato di ammonio, nel caso che pla- 

 tino si fosse trovato nella soluzione, è stato cautamente riscaldato quasi al 

 rosso, per decomporre il cloroplatino ed ottenere il platino metallico. Il re- 

 siduo è stato poi trattato a caldo con acido nitrico puro diluito a metà con 



