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Infatti è noto che le amidossirne si formano, con un meccanismo ana- 

 logo, per azione dell' idrossilammina sui nitrili 



KC 



NOH 



R.C=NOH 



III + Il 



H 2 



NH 2 



RC 



NOH 



R.C=NOH 



RC 



+ Il 

 H 2 



R . CH 2 



reazione che conferma ancora una volta l'analogia di comportamento fra gli 

 aggruppamenti 



messa in rilievo la prima volta da Hantzsch e Werner nella stereochimica 

 dei composti dell'azoto trivalente, e da Peratoner e allievi (*) nelle conden- 

 sazioni dei diazo-idrocarburi grassi con i derivati del cianogeno. 



Chimica. — Racemi parziali nei derivati della santonina ( 2 ). 

 Nota di M. Levi-Malvano e A. Mannino, presentata dal Socio 

 E. Paterno. 



A. Ladenburg in una Memoria pubblicata alcuni mesi or sono e rias- 

 suntiva dei suoi lavori sui racemi parziali, dice che questo nome è stato 

 proposto da E. Fischer per indicare composti di addizione ancora otticamente 

 attivi, perchè il potere rotatorio dei loro atomi di carbonio asimmetrico è 

 di valore diverso, e quindi solo parzialmente compensato. 



Tale avrebbe dovuto essere un composto di acido d-mannonico e d-glu- 

 conico e uno di acido 1-mannonico e d-gluconico che il Fischer però non 

 riuscì ad ottenere. 



I racemi parziali, studiati dal Ladenburg, sono invece sali di acidi orga- 

 nici, p. es. r-pirotartrato di stricnina. A questo proposito il Ladenburg dice 

 che importa insistere sul fatto che i racemi parziali del Fischer non sono 

 mai stati ottenuti, e che quand'anche fossero stati ottenuti non avrebbero 

 avuto che scarsa importanza di fronte ai sali parzialmente racemici. 



-C 

 — C 



— c 



ili 



N 



C) Gazzetta 38, 76 (1908) e seg. 



(*) Lavoro eseguito nell'Istituto Chimico-Farmaceutico della E. Università di Koma. 

 ( 3 ) Lieb. Ann., 364. pag. 227, 1909. 



