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tentata con esito negativo ; d'altronde non si poteva prevedere che il Posner, 

 che aveva sinora sperimentato detta azione soltanto sugli acidi e sugli eteri 

 non saturi, intendesse di estendere il dominio delle sue ricerche anche a 

 questo lattone. 



Ma poiché i fatti da noi trovati, insieme con quelli che il Posner fa 

 conoscere e che non ci giungono nuovi, sono esaurienti per il nostro fine pre- 

 cipuo, cioè per una indagine sui comportamento comparativo delle diverse 

 specie di lattoni di fronte all'idrossilammina, che noi intendiamo di pro- 

 seguire e ci riserviamo, non abbiamo alcuna difficoltà a lasciargli il campo 

 libero. Eileviamo soltanto che il sig. Posner fa sapere ora, per la prima 

 volta, che intende anch' egli di utilizzare questi studi per risolvere la que- 

 stione della isomeria degli acidi Cumarinico e Cumarico. 



Veniamo ora al preteso nostro errore. L'A. dice: « La diidrossilammino- 

 cumarina non esiste, ma è un miscuglio a parti eguali di triidrossilammino- 

 cumarina e di acido aminocumarico « !! 



Il Posner, di certo, non ha letto la nostra Nota ma un sunto mal fatto; 

 poiché altrimenti si sarebbe convinto che la diidrossilamminocumarina si 

 forma ed è un composto definito e stabile, facile a prepararsi mettendosi 

 nelle condizioni sperimentali da noi ben precisate ; e ancora egli non ci avrebbe 

 attribuito altri errori e inesattezze e si sarebbe avveduto che le formule che 

 dà per dimostrate, erano state prese in considerazione anche da noi e che 

 solo riserbavamo ad un ulteriore studio la scelta tra di esse e le altre pro- 

 babili allo stato delle nostre ricerche. 



Ma al fine di mettere meglio in evidenza la verità della nostra asser- 

 zione e dimostrare, inoltre, che la differenza dei risultati ottenuti dal Posner, 

 devesi all'avere egli mutato le condizioni dell'esperienza, abbiamo ripetuto 

 comparativamente le esperienze nostre e le sue e in questa circostanza ab- 

 biamo trovato dei nuovi fatti, pure interessanti, che parlano a nostro favore 

 e meritano di essere riferiti. 



Parte sperimentale. 



Anzitutto riassumiamo quanto dicemmo nella Nota precedente sulla pre- 

 parazione e proprietà della diidrossilamminocumarina: « La Cumarina reagisce 

 facilmente a temperatura ambiente (oscillante tra 15° e 25°) e dopo due o tre 

 giorni incomincia a cristallizzare il prodotto della reazione, la cui separa- 

 zione si completa nel termine di cinque o sei giorni. Si raccoglie su filtro 

 alla pompa, si lava ripetutamente con alcool metilico, si fa digerire per un 

 giorno in etere solforico, si lava, si filtra e si secca nel vuoto. Si decompone 

 a 129°. Ricristallizzato dall'alcool concentrato si decompone a 13Ò°-131°. 



Le analisi si fecero sul prodotto della reazione, semplicemente polve- 

 rizzato, fatto digerire con acqua, raccolto sotto pressione, lavato con acqua, 



