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precisamente durante questi esperimenti che si rese evidente nel liquido dia- 

 lizzato una bellissima fluorescenza azzurra la quale ricorda quella di alcuni 

 glucosidi ben noti e precisamente di derivati delle ossicumarine, come l'escu- 

 lina, la frassina, ecc. La intensa fluorescenza che si manifesta è appunto 

 della stessa natura di quella che presentano l'umbelliferone ed alcuni suoi de- 

 rivati; essa si mostra molto evidente se si rende alcalina la soluzione, mentre 

 la soluzione stessa diventa gialla; e scompare per aggiunta di acidi che si 

 dissociano fortemente (ac. minerali). 



I liquidi che contenevano queste sostanze fluorescenti, e specialmente 

 quelli avuti per dialisi, il cui colore era appena giallognolo, furono concen- 

 trati cautamente e si ebbero così delle soluzioni buone, dotate di una ma- 

 gnifica fluorescenza azzurra. Riducono bene la soluzione di Fehling e sono 

 costantemente levogire. Se si trattano con acetato basico di piombo, la fluo- 

 rescenza ne viene molto diminuita e il liquido che rimane, in alcune prove 

 devia a destra e mostra di contenere uno zucchero riduttore che dà con fenil- 

 idrazina in eccesso, il rf-fenilglucosazione (destrosio?). 



I tentativi fatti per isolare il corpo dotato di fluorescenza, allo stato 

 puro, non diedero finora il risultato atteso ; mi riservo perciò di continuare 

 la ricerca in quantità maggiori di materiale e non mi sarei deciso a render 

 noto il fatto sopraccennato se non fossero comparse le due pubblicazioni su 

 citate; tanto più che in tutte le ricerche istituite sin' ora su questo ma- 

 teriale, pare che non si sia mai avvertito un ' fatto, il quale dimostra 

 che, almeno nei rami giovani dell'olivo si trova un corpo di natura glu- 

 cosidica. che deve esser legato da stretta parentela ad altri glucosidi di 

 oleacee. 



Resta poi ancora a vedersi se e quali rapporti esistano tra esso e 

 l'olivile. 



Chimica. — Di un omologo dell'idrato di difenileniodonio 

 {Idrato di dilolileniodonio) ('). Nota di L. Mascarelli, presentata 

 dal Socio G. Ciamician. 



La spiccata tendenza che ha lo iodio a costituire anelli eterociclici di 

 cinque termini legandosi in catena chiusa con quattro atomi di carbonio [fatto 

 questo che ebbi a dimostrare lo scorso anno ( 2 )] faceva prevedere, che la 

 stessa reazione, assai semplice, per cui dal cloruro di o-o'-bisdiazodife- 



(') Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica generale della R. Università di 

 Bologna. 



( 2 ) Mascarelli, Reni R. Acc. Lincei, 16, II, 562 (1907); id., 17, II, 580 (1908\ 



