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nile (I) si passa direttamente al ioduro di difenileniodonio (II), da me in- 

 terpretata secondo lo schema 



N,C1 C1N, 

 I 



KJ 



J 



n 



j j 



ii 



in 



potesse effettuarsi anche qualora, invece del diazoderivato di difenile, si im- 

 piegasse un qualunque suo derivato sostituito nel nucleo. 



Le ricerche in proposito sono già bene avviate: per ora mi limito a 

 descrivere i risultati avuti partendo dal 4.4 r -dimetil-difenile o paraditolile. 



La via seguita è analoga a quella fatta per la preparazione dell'idrato 

 di difenileniodonio; a chiarirla, meglio che le parole, serve lo schema se- 

 guente : 



H 3 C 



Nel trattamento del cloruro di bisdiazoditolile (V) con ioduro potassico 

 si ottiene subito una massa insolubile neva, che, dopo conveniente purifica- 

 zione, si presenta in polvere bruniccia, dalla quale l'ossido d'argento umido 

 mette in libertà una sostanza a reazione fortemente basica. La soluzione 

 acquosa alcalina dà tutte le reazioni di precipitazione delle basi iodoniche. 

 Da questa appunto, con ioduro potassico, si ebbe un precipitato lievemente 

 giallo, che, ricristallizzato da molta acqua, si presentò in minuti cristallini 

 gialli dal punto di fusione 200-206°. L'analisi elementare mostrò che esso 

 ha la composizione corrispondente alla formula C M H 12 J s (composizione questa 



