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chiusa coi loro derivati idrogenati fino a che, hen inteso, gli atomi di idro- 

 geno addizionati non togliessero la struttura ciclica. 



Le esperienze da noi fatte nel 1907 invece portarono alla conclusione, 

 che ogni qualvolta si sciolga la sostanza esaidrogenata nel relativo composto 

 aromatico non si osserva anomalìa crioscopica : se poi si scioglie il composto 

 aromatico nel relativo esaidrogenato si ha anomalìa spiccata, la quale venne 

 attribuita a formazione di cristalli misti fra le due sostanze. A far accet- 

 tare queste conclusioni però potevan sembrare troppo scarse le sostanze allora 

 prese in esame e questo tanto più perchè, per la natura stessa dei corpi 

 cimentati, non si potè sperimentare che per una sola sostanza aromatica 

 sciolta nel relativo derivato esaidrogenato, mentre il caso inverso era stato 

 verificato per sette coppie di sostanze. 



Ciò nulla meno fin d'allora uno di noi pensava, che il fenomeno fosse 

 anche più generale di quanto non apparisse dalle prime ricerche e attribuiva 

 a proprietà isodimorfiche il fenomeno presentato dai corpi in questione. 



Una conferma di questo l'avemmo più tardi nello studio dell'equilibrio 

 nel sistema fenolo-cicloesanolo. Ora noi, proseguendo le ricerche sperimentali 

 su tale argomento, siamo in grado di riportare qui i risultati avuti con una 

 nuova serie di composti. Le coppie di sostanze, che vennero studiate, sono 

 le seguenti : 



1) Dicicloesile (Ci 2 H 22 ) sciolto in difenile (C 12 H 10 ); 



2) Dicicloesiletano (C 14 H 2tì ) » dibenzile (Ci 4 H 14 ); 



3) Decaidronaftalina (Ci 0 H 18 ) » naftalina (C 10 H 8 ); 



4) £?-Decaidronaftolo (Ci 0 Hi 8 O) » ^-naftolo (C 10 H 8 O); 



5) Benzoilcicloesilamina (C 13 H n ON) » benzanilide (Ci 3 Hi,ON); 



6) Benzanilide (C J3 H n ON » benzoilcicloesilamina (C 13 H n ON); 



7) Esaidroesaclorobenzolo (C 6 H 6 Cl 6 ) » esaclorobenzolo (C 6 Cl 6 ) ; 



8) Esaclorobenzolo (C e Cl 6 ) » esaidroesaclorobenzolo (C 6 H 6 Cl 6 ). 



Le coppie enumerate rispondono tutte alla condizione di essere costi- 

 tuite di un corpo il quale contiene uno o più nuclei del tipo aromatico e 

 dal derivato rispettivo completamente idrogenato. Il compito di queste ri- 

 cerche fu assai semplificato dalla gentilezza del capitano d'artigliera Ipa- 

 tiew, il quale cortesemente ci fornì alcuni prodotti da lui preparati col suo 

 metodo di idrogenazione sotto alte pressioni e in presenza di nickel ( ] ): 

 queste sostanze sono il dicicloesile, il dicicloesiletano, la decaidronaftalina e 

 il decaidronaftolo. Di ciò sentitamente lo ringraziamo. 



Delle altre sostanze alcune vennero acquistate dalla fabbrica Kahlbaum 

 ed impiegate dopo opportuna purificazione ; altre furono da noi preparate. 

 Le determinazioni vennero fatte per precauzione in corrente di aria secca e 



O Ber. d. d. Ch. Ges. 40. 1281 (1907). 



