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parati, mentre che non lo è nessuno degli «-; è questa per ora la sola re- 

 lazione che si conosca, negli idrazoni, fra la costituzione e la proprietà d'es- 

 sere fototropi. Dei 15 idrazoni esaminati Te ne sono 8 più o meno fototropi; 

 lo scoloramento al buio a temperatura ordinaria dura, a seconda delle so- 

 stanze, da qualche ora a qualche giorno; più spiccato è il fenomeno e tanto 

 più rapida avviene questa retrocessione. Lo scoloramento per opera del ca- 

 lore avviene a temperature che variano da 80° a 145°. 



Parte sperimentale. 



1. a-naftilidrasone della benzaldeide C 6 H 5 . CH = N — NH . C 10 H, . 



Venne preparato, come indica E. Fischer ('), da una soluzione debol- 

 mente acida di a-naftilidrazina e benzaldeide, e cristallizzato dall'alcool. 

 Fuse, come indica queir A., a 145°. È giallo chiaro, in aghi splendenti, non 



fototropo. 



2. a-naftilidrasone dell' anisaldeide CH 3 . 0 . C 6 H 4 . CH = N — NH . Ci 0 H, . 



Mescolando una soluzione debolmente acida di a-naftilidrazina con poca 

 anisaldeide si forma una massa oleosa che agitando cristallizza. Dall'alcool 

 cristallizza in aghetti giallognoli, splendenti. Fonde nettamente a 176°; non 

 è fototropo. Non risultandoci che sia stato preparato, abbiamo fatta una de- 

 terminazione d'azoto; 



Calcolato Trovato 



N°/„ 10,15 10,25 



3. a-naftilidrazoue del ciminolo (CH 3 ) 2 CH — C G H 4 — CH = N . NH . Ci 0 H 7 . 



Non sembra sia stato preparato finora ; si ha come il precedente e cri- 

 stallizza dall'alcool in aghetti giallognoli, che si dispongono in aggruppami nti 

 voluminosi P. F. 159°; non è fototropo. Analisi: 



Calcolato Trovato 

 N «/e 9.72 9,83 



4. a-naftilidrazone deli aldeide cinnamica 

 C 6 H 5 CH = CH — CH = N — NH . C 10 H 7 . 



Non ci risulta sia stato preparato ; si ottiene come gli altri; dall'alcool 

 si separa in polvere cristallina gialla. P. F. 165°; non è fototropo. Analisi: 



Calcolato Trovato 

 N °/o 10 ' 30 10 - 24 



Tentammo di preparare gli analoghi composti del piperonale, vanillina, 

 citrale, carvone, mentone, /j-tolualdeide, ma non ottenemmo che delle masse 

 oleose che non si riuscì a far cristallizzare. 



('j Liebigs Annalen, 232, 241. 



