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Chimica. — Sopra alcune reazioni della Bz-3-Metil-Pr-3-3-2- 

 trimetilindolenina. Nota di G. Plancher ed 0. Carrasco, pre- 

 sentata dal Socio G. Ciamician. 



In continuazione alle nostre ricerche sulle indolenine e sulle metilenin- 

 doline e sopra tutto come seguito ad una Nota pubblicata da Plancher nei 

 Rendiconti della Società chimica di Roma (') abbiamo ripreso queste ricerche 

 che da lungo tempo nostro malgrado avevamo interrotte. 



Plancher ha detto in quella Nota i motivi per cui egli ha dato a questi 

 corpi il nome e la costituzione di indolenine ; ragioni per cui egli fin da 

 molto tempo ritiene che questa formula si presenti in tautomeria colla for- 

 mula di metilenindoline come sostiene anche Konschegg ( 2 ) ma che que- 

 st'ultima non debba ritenersi come esclusiva; di più ha messo in rilievo 

 che egli riteneva che alcune di queste basi possedessero più spiccata la ten- 

 denza a presentare questa tautomeria, mentre altre si comportavano netta- 

 mente come metilindolenine. 



Fu così che credemmo riprendere in esame un campione la Bz-metil- 

 trimetilindolenina preparata da tempo dal dott. Ferrari in questo laboratorio, 

 ma non pubblicata ( 3 ). 



Questa base dà, secondo Konschegg, un acetilderivato e un benzoilde- 

 rivato, inoltre con acido nitroso dà un prodotto greggio che possiede le rea- 

 zioni di una nitrosoammina. 



Questi fatti non erano nuovi, erauo stati constatati con altre indolenine 

 ed avevano condotto uno di noi, presso a poco alle conclusioni di Konschegg, 

 molti anni or sono. Ma era stato altresì dimostrato che il prodotto del- 

 l'azione dell'acido nitroso sulle indolenine era una ossima e non già una ni- 

 trosoammina e che in alcuni casi il benzoilderivato anziché avere la com- 

 posizione: (BH = Base) B . C0C 6 H 3 aveva quella BHC G H 5 COOH, pur non 

 essendo un sale, un benzoato ; aveva cioè una molecola di acqua in più dei 

 veri benzoilderivati ( 4 ), Konschegg riteneva concludente per la formula di 

 amina secondaria, il fatto che nella metilazione di questa base si forma una 

 miscela di ioduro e di iodometilato della base primitiva. 



Non allo scopo di escludere la formula metilenindolinica per queste 

 basi, ma per dare il vero valore a quest'ultimo argomento, riservandomi di 

 discuterlo in seguito più dettagliatamente, debbo dire fin d'ora che la prova 



(') E. Soc. Chim. Roma, III, 152. 



( 2 ) Monatshefte f. Chemìe XXVI, 937; XXVII. 2.53. 



( 3 ) R. Soc. Chim. Rema, III, 156, vedi nota. 

 (*) Gazz. Chim. it„ XXIX, I, 12. 



