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Saponificazione del nitrile. — Come è noto questi nitrili si saponifi- 

 cano in modo piuttosto complesso cosicché per idrolisi eliminano HCN e 

 danno l'indolinone corrispondente e solo si forma in traccie l'acido carbo- 

 nico corrispondente. In questo caso la saponificazione procede in modo an- 

 cora non ben definito. Si hanno due prodotti di cui uno ha la composizione 

 dell' indolinone corrispondente e l'altro pure della stessa composizione diffe- 

 risce però nei caratteri. 



Gr. 9 di nitrile si pongono a ricadere per 12 ore con 50 ce. di potassa 

 alcoolica al 20 °/ 0 . Il prodotto della reazione saturato con anidride carbo- 

 nica secca e filtrato, fu distillato in corrente di vapore. Passò dapprima 

 l'alcool e quindi una soluzione incolora molto volatile di gratissimo odore 

 di limonene, che solidificava già nel refrigerante. Questa sostanza cristalliz- 

 zata dall'etere di petrolio leggiero si separa in aghi minuti fondenti a 81°- 

 82°. Essa si forma in piccole quantità. 



Calcolato °/o per C,,H 13 0N Trovato °/o 



N 8,00 8.24 



Nel pallone della distillazione resta un prodotto in quantità preponde- 

 rante che cristallizza dall'acqua per raffreddamento. Separato per filtrazione, 

 cristallizzato dall'alcool si presenta in grossi prismi incolori quasi inodori 

 fondenti a 146°-147°. 



La sua composizione corrisponde a quella dell'indolinone però non dà 

 la nota reazione di Brunner con acido solforico e bicromato solido. 



Calcolato % per C„H, 3 ON Trovato °/° 

 H 7,43 7,70 

 0 75,4 75.69 

 N 8,0 8,41 



Lo studio di questa reazione e dei suoi prodotti verrà ripreso con mag- 

 giore quantità di sostanza. Le ricerche predette dimostrano che il benzoil- 

 derivato di questa base ha gli stessi caratteri di quello corrispondente non 

 metilato nel nucleo benzolico (*) e che il suo prodotto coll'acido nitroso non 

 è una nitrosoammina ma bensì un'ossima. 



Dall'esame dei caratteri della base libera si può dire che essa si avvi- 

 cina più delle altre indolenine ai caratteri delle metilenindoline. 



(«) Gazz. Chim. It„ XXIX, I, 113. 



