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stato solido riscontrata sperimentalmente varia da 51.55 a 67.46 molecole 

 per 100 di miscela. Con soluzioui più ricche in seleniato di quella riferita 

 al n. 5 si potranno ottenere cristalli a concentrazione maggiore di seleniato 

 fino ad arrivare al seleniato puro. D'altra parte esiste un limite alla con- 

 centrazione in tellurato dei cristalli misti, perchè tutte le soluzioni conte- 

 nenti all'incirca una quantità di tellurato maggiore di 50 molecole per cento, 

 non depositano cristalli misti, ma sì bene il puro tellurato. L'isoterma di 

 solubilità ha dunque la forma corrispondente al tipo 5° di Bakuis Rooze- 

 boom ('); soltanto che è pos sibile un solo ramo di curva, quello corrispon- 

 dente ai cristalli del tipo del seleniato: l'altro, quello corrispondente ai cri- 

 stalli del tipo tellurato coincide praticamente con l'asse delle y. 



Non sono note finora misure cristallografiche sul seleniato acido di ru- 

 bidio e sul tellurato per poter fare il confronto coi cristalli di miscela: nè 

 ritengo sia facile poterle compiere perchè i sali puri hanno cristalli non 

 molto netti. L'isoterma di solubilità ha tutte le caratteristiche dei sali iso- 

 dimorfi. La prova chimica dell' isomorfismo dei seleniati e tellurati si può 

 dunque ritenere come stabilita. Certo che la prova cristallografica avrebbe 

 in questo caso una grande importanza. 



2°. Più difficile risulta la interpretazione dei dati riferentisi alle prove 

 di miscibilità dei solfati e tellurati. Se non esistessero i dati della espe- 

 rienza n. 5 io riterrei senz'altro che si ottenga un sale doppio BbHTe0 4 -f" 

 -j-RbHS0 4 , perchè la miscibilità allo stato solido potrebbe ritenersi co- 

 stante, potendosi attribuire la piccola variabilità dei rapporti ad errori ana- 

 litici. L'esperienza n. 5 però denota una tendenza alla formazione di cristalli 

 misti, benché si possa osservare che per raggiungere tale risultato occorra 

 impiegare una soluzione contenente una quantità grandissima di solfato in 

 confronto al tellurato : così pure una piccola prova di formazione di cristalli 

 misti risiede nel fatto che crescendo progressivamente il contenuto in solfato 

 nella soluzione, cresce lievemente, ma regolarmente, anche la percentuale nei 

 cristalli : un errore analitico avrebbe probabilmente dato luogo a delle oscil- 

 lazioni nei risultati. 



Faccio inoltre osservare come la tendenza a dare miscela isomorfa di- 

 minuisca nelle serie omologhe del sistema periodico con l'aumentare delle 

 differenze nei pesi atomici della serie considerata, come sarebbe appunto qui 

 il caso degli elementi S, Se, Te. 



Non esistono misure cristallografiche sul solfato acido di rubidio, quindi 

 anche in questo caso manca la prova cristallografica. Nemmeno la prova 

 chimica si può ritenere sufficientemente raggiunta: tuttavia è già notevole 

 il fatto finora mai constatato della possibilità che solfato acido e tellurato 

 acido di rubidio possano depositarsi in cristalli unici da soluzioni di miscela. 



(•) Zeit. phys. Chemie, 8, 526 (1891). 



