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Sostanza: gr. 0,2145; NaOH — cm 3 10,8 = mgr. 43,2 di NaOH, da cui: 



Trovato Calcolato 

 Equivalente di neutralizzazione . . . 198,6 207 



OH 



I 



HC— C=N.C 6 H 4 .OCH 3 



b) Acido p-metossifenilmaleinammico || 



HC — C=0 



Preparazione. — Si depone, dopo qualche istante, sotto forma di un 

 precipitato giallo-cromo, mescolando le soluzioni benzoliche di molecole 

 uguali di anidride maleica (gr. 10, sciolti in gr. 100 di benzolo anidro) 

 ed anisidina (gr. 12,55, sciolta in 150 gr. di benzolo anidro). Si nota un 

 forte aumento di temperatura e durante l'aggiunta della soluzione ben- 

 zoica dell'anidride in quella dell' amminofenolo si sviluppa una colorazione 

 aranciata, che in breve scompare alla formazione del precipitato giallo. Questo 

 si raccoglie alla pompa, si lava più volte con benzolo anidro e si scalda 

 dai 60° ai 70°, sino a che non perde di peso. Kendimento 98,6 % • 



Proprietà. — Insolubile nel benzolo anche all'ebollizione, si scioglie a 

 caldo nell'alcool da cui cristallizza in piccoli aghi giallo-canarino, dicroici, 

 splendenti o in lunghi prismi gialli dotati di pleocroismo giallo-verdastro 

 poco deciso, aventi una estinzione obbliqua con angolo di circa 10°. Fondono 

 dai 180° ai 181° in un liquido giallo da cui si sviluppano bolle gasose. Le 

 soluzioni acquose forniscono col cloruro ferrico da principio una colorazione 

 giallo-bruna che diventa a poco a poco violetta. 



Analisi: 



I. Gr. 0,2342 di sostanza, fornirono gv. 0,1068 di H 2 0 e gr. 0,5162 



di CO 2 . 



II. Gr. 0,1992 dettero, col metodo Kjeldahl una quantità di NH 3 corrispon- 



N 



dente a cm 3 9,05 di Na OH — = mgr. 12,67 di N. 

 Ossia in 100 parti : 



Calcolato per C^I^NO* 



59,73 

 4,98 

 6,34 



Trovato 

 1 II 

 C 60,11 — 

 H 5,10 — 

 N — 6,36 



