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B) Immidi. 



Asimmetriche. 



N.C 6 H 4 .OH 



II 



p-ossifenilmaleinimrnide 



HC- 

 II 



HC 



II 

 0 



Preparazione. — L'acido p-ossifenilmaleinammico, seccato a 100°, si 

 addiziona con venti volte il suo peso di acetone anidro e sette volte il peso 

 di cloruro di acetile e la miscela si scalda a ricadere a b. m., sino a che 

 tutto è disciolto. Quindi nello stesso recipiente, mantenuto caldo, si fa pas- 

 sare una corrente di aria secca, sino a che, allontanati l'acetone, l'eccesso 

 del cloruro di acetile ed i prodotti secondari volatili che si formano nella 

 reazione, ciò che richiede qualche ora, rimane un residuo bruno, cristallino, 

 il quale disciolto a ricadere in poco alcool, depone col raffreddamento un 

 prodotto gialletto che ricristallizzato un paio di volte dall'alcool si ottiene 

 perfettamente bianco. 



Proprietà. — Questa immide è quasi insolubile nell'acqua, tanto fredda 

 che bollente, poco solubile nell'alcool freddo, molto nel bollente, da cui si 

 depone col raffreddamento in cristallini aghiformi, riuniti a ciuffi o a rosette, 

 che fondono dai 154° ai 155°. 



Allungando la soluzione con acqua bollente non si intorbida, ma a freddo 

 l'immide si depone in prismetti bianchi pesanti. Nell'etere freddo è poco 

 solubile, un po' di più nel caldo : per lenta evaporazione del solvente rimane 

 sotto forma di prismetti bianchi opachi. In modo analogo si comporta col 

 tetracloruro e col solfuro di carbonio. Nel benzolo, etere acetico, acetone e 

 cloroformio è invece molto solubile anche a freddo, specie in questi due 

 ultimi solventi. 



Determinazione dell'azoto (metodo di Kjeldahl). — Sostanza: gr. 0,2134; 

 N 



IPSO 4 — neutralizzato dall'ammoniaca sviluppata: cm 3 11,3 =mgr. 15,82 

 di azoto. 



Ossia in 100 parti: 



Analisi : 



N 



Trovato 

 741 



Calcolato per C lo H'N0 

 7,40 



