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C) Diammidi. 



HC.CO.NH-C 6 H 4 .OH 



p-ossifenilfumardiammide 



HO.H 4 C 6 .HN.OC.CH 



a) Forma bianca 



Per prolungato riscaldamento intorno a 200° del fumarato acido di 

 p-amminofenolo, in corrente di anidride carbonica, si ottiene una massa da 

 cui per purificazione dall'alcool si ricava una sostanza bianchiccia che riscal- 

 data imbrunisce verso 220° senza fondere nemmeno a 250°. Cristallizzata dal- 

 l'acido acetico si separa nella forma gialla. L'analisi della sostanza bianca 

 dà risultati corrispondenti alla forinola della diammide p-ossifenilfumarica. 



Analisi : 



I. Gr. 0,2536 di sostanza dettero gr. 0,5999 di CO 2 e gr. 0.1060 di H 2 0. 



II. Gr. 0,1684 di sostanza trattati, col metodo Kjeldahl, dettero tanta am- 



N 



moniaca da saturare ce. 11,4 di IPSO 4 — • 



Trovato Calcolato per OH 14 N 3 0 4 



64,38 

 4,74 

 9,41 



b) Forma gialla. 



Venne ottenuta sciogliendo l'immide bianca nell'acido acetico e lascian- 

 dola cristallizzare da questo solvente. Presenta tutte le proprietà della cor- 

 rispondente immide bianca, differendone solo per il colore. 



p-metossifeniìfumardiammide 



HC.CO.NH.C 6 H\OCH 3 



H 3 CO.H 4 C G .HN.OC.CH 



a) Forma bianca. 



Riscaldando in corrente di anidride carbonica il fumarato neutro di 

 p-anisidina per più ore intorno a 200° sino a quasi completa fusione della 

 massa, si ottiene un prodotto appena colorato che, ripreso con alcool, lascia 

 indisciolta una sostanza biancastra. Questa, sciolta in molto alcool a rica- 

 dere, depone per raffreddamento una polvere bianca fusibile a 215°-216°. 



La stessa diammide col punto di fusione 215°-216° fu ottenuta per 

 azione a caldo dell'anidride maleica sulla p-anisidina senza solvente. Scal- 



I II 



C 64,52 — 

 H 4,67 — 



N — 9,47 



