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sima che si ottiene facendo agire l'acido nitroso sulla #?-dimetil-a-etilin- 

 dolenina ('). 



I. IL III. 



C = (CH 3 ) a C : (CH 3 ) a C . (CH 3 ) 2 



C 6 H 4 / ^>C:CN — C 6 H 4 <^p>C . CO . CH 3 — C 6 H Z . C : NOH . CH 3 

 N N N 



C : (CH s ) a | 

 C e H</\c . CH 2 CH 2 - 



HN0 2 

 N 



Questo progetto venne realizzato, non solo, ma si potè vedere che il chetone 

 II è ima sostanza molto reazionabile che reagisce con tutti i reattivi dei che- 

 toni e che la sua ossima è identica a quella ottenuta coll'acido nitroso dalla 

 dimetiletilindolenina. Migliori rendimenti si ottengono operando col bromuro 

 di fenilmagnesio. In tal caso però invece del chetone si ottiene il composto 

 immidico 



C : (CH S )„ 

 C.H«^>C . C . C 6 CH 5 

 N NH 



che è appunto il prodotto intermedio di questa reazione di Blaise che pro- 

 cede così: 



I. R . CN -f R^gBr == ^ > C = NMgBr . 



II ^> C = NMgBr -f H 2 0 = *[ > C = NH + HOMgBr. 



HI. ^ > C = NH -f- H 2 0 = ^ > CO + NH 3 . 



Non è a mia cognizione che sia mai stato isolato in questa reazione 

 un termine intermedio corrispondente a questo immidoderivato. Questo im- 

 midoderivato non dà facilmente la III fase della reazione, però scambia 

 facilmente l' = NH coi reattivi dei chetoni come sarebbe la nitrofenilidra- 

 zina, l'idrossilamina ecc. 



Azione del ioduro 

 di metilmagnesio sul ^■dimelilindolenil-u-formonitrile. 



Il prodotto di partenza fu descritto come liquido ( 2 ) nelle successive 

 preparazioni, fatte in modo da evitare il riscaldamento della massa prove- 



( J ) Gazz. Chim., XXXII (1902) II, 428. 

 ( 8 ) Gazz. Chim. ital., XXIX, I, 114. 



