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acido la lente si presenta leggermente opalescente, meno alla concentrazione b, appena 

 obnubilata alla concentrazione c: ma in tutte le miscele si osserva la figura stellata sulla 

 superficie del cristallino. 



Nelle soluzioni di acido cloridrico e Na CI, la lente si trova visibilmente aumen- 

 tata di volume alla fine della terza ora, e più ancora dopo 24 ore d'immersione; ma nelle 

 prime ore non v'ha sollevamento della capsula. Dopo 24 ore, la lente immersa nelle solu- 

 zioni a e b presenta una zona corticale di lieve opalescenza, in mezzo a cui si scorge il 

 nucleo trasparente; nel liquido a, la lente presenta massa corticale spessa e nucleo piccolo; 

 nel liquido b, massa corticale poco spessa enucleo di dimensioni maggiori ; nel liquido c, 

 la lente è superficialmente opacata all'equatore, senza sollevamento della capsula (tutto 

 ciò, sempre dopo 24 ore). 



Finalmente, nelle soluzioni di acido solforico e Na CI, alla fine della terza ora, 

 nessun sollevamento della capsula si può scorgere nella lente immersa nei tre liquidi; 

 ma, mentre la lente immersa nei liquidi a e b mostra evidente l'opacità stellata ed altre 

 piccole macule all'equatore, quella immersa nelle soluzioni b e c è affatto trasparente. 

 Dopo 24 ore, non si osserva nemmeno sollevamento della capsula, in nessuna delle tre 

 soluzioni; ma, mentre la lente immersa nei liquidi aeb presenta solo un tenue opaca- 

 mento diffuso (più accentuato in quella immersa nel liquido a), la lente immersa nel liquido 

 c presenta l'aspetto di un blocco di paraffina. 



Le nostre considerazioni si riferiscono, da un lato all'imbibizione della 

 lente tenuta in conto di un blocco colloidale, dall'altro alle alterazioni della sua 

 trasparenza, in relazione con la natura delle soluzioni in cui era immersa. 



Per quanto riguarda il primo punto, i resultati da noi ottenuti sono un 

 importante contributo alla chimica generale dei colloidi organizzati, vale dire 

 dei colloidi proteici costituenti i protoplasmi differenziati. È evidente che gli 

 alcali sono i più potenti agevolatoli del processo d'imbibizione dei tessuti, 

 e che il grado fisiologico d'imbibizione di ogni cellula o fibra vivente corri- 

 sponde a un certo rapporto fra la concentrazione dei sali neutri e quella dei 

 sali le cui soluzioni acquose dànno reazione alcalina in conseguenza della 

 loro dissociazione idrolitica (il carbonato e il fosfato di sodio), vale a dire 

 fra i sali neutri e l'alcali libero del plasma sanguigno e degli altri liquidi 

 interni, o meglio fra gli ioni dei sali neutri e i Na* e OH - in cui si dissocia 

 l'alcali che nasce dalla scissione idrolitica dei sali formati di un acido de- 

 bole (carbonico, fosforico) e una base forte (soda). Data una certa concentra- 

 zione degli OH - , l'imbibizione della lente (dei tessuti) è maggiore in assenza 

 di sali neutri, i quali deprimono il potere degli OH - di agevolare l'imbibi- 

 zione, tanto più quanto maggiore è la loro concentrazione. La regolazione 

 dell'imbibizione è in relazione con la concentrazione degli OH - da una parte 

 e dei sali neutri dall'altra. I sali neutri agiscono non solo per la loro con- 

 centrazione, ma anche a seconda della natura del catione. Ciò non resulta 

 da ricerche sperimentali da noi fatte sulla lente, ma da quanto già si sa 

 sulle reazioni colloidali delle proteine debolmente alcaline, le quali p. e. 

 sono fiocchifìcate a caldo da una quantità piccolissima di Ca* + , mentre i 

 Na* sono incapaci di produrre lo stesso effetto. 



