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capsula a bagno maria tino a 35 ce. Si separarono per raffreddamento delle 

 squamette giallastre riunite a stellette. Per nuova concentrazione delle acque 

 madri si ebbe ancora una certa quantità di prodotto. Il rendimento è piut- 

 tosto scarso, circa gr. 1,2. La sostanza così ottenuta è solubilissima in acqua 

 bollente e si separa a freddo ; solubilissima in alcool, etere acetico, poco in 

 etere solforico, quasi affatto in benzolo ed etere di petrolio. Cristallizzata 

 ripetutamente dall'acqua si presenta sotto forma di squamette e mammel- 

 loncini incolori fusibili a 144°. 



All'analisi corrisponde alla formula C 7 H 9 ON. 



Calcolato per C 7 H 9 ON % Trovato % 



C 68,29 68,10 

 H 7,31 7,54 



Non riduce il liquido di Fehling, non dà la reazione di Angeli, da 

 quella di Dòbner, la sua soluzione acquosa precipita con nitrato d'argetato 

 ammoniacale. 



p-nitrofenilidr agone. — In soluzione alcoolica concentrata satura di 

 p-nitrofenilidrazina e addizionata di una goccia di acido acetico, con lieve 

 riscaldamento dà un precipitato cristallino rosso cupo di un p-nitrofenilidra- 

 zone che si depone lentamente cristallizzato dall'alcool sotto forma di cri- 

 stallini granato a riflessi metallici, in polvere è carmino e fonde a 234° se 

 si opera con un bagno preventivamente scaldato a 200°. Una determinazione 

 d'azoto corrisponde presso a poco alla formula richiesta. 



Calcolato per C 13 H 14 0 3 N 4 % Trovato % 



N 21,70 22,47 



Reazione di Dòbner. — Trattando l'aldeide a caldo in soluzione alcoo- 

 lica con quantità equimolecolari di /S-naftilammina ed acido piruvico, si ha il 

 corrispondente acido naftocinconinico, che purificato cristallizzandolo dall'alcool, 

 in cui è quasi insolubile a freddo, fonde a 267°. 



L'aldeide dà inoltre un picrato ed un semicarbazone che non furono 

 studiati. 



2-3-dimetil(?)diclo?*ometilpirrolenina. 

 HC = CH HO, C< CHC1» 



CH,C 



r ^CHCl 2 oppure p ( ,„ 



\/ C< CH 0 CCH 3 \/^ 0 • tH 



N N 



Il distillato alcoolico e quello acquoso mescolati vennero ripetutamente 

 estratti con etere, e questo venne più volte estratto con acido cloridrico al 



