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5 %• Le acque cloridriche furono portate a secco e riprese più volte con 

 HC1 per resinificare il dimetilpirrolo inalterato. Filtrato il cloridrato dalla 

 resina si alcalinizzò debolissimamente e si distillò in corrente di vapore. Nelle 

 prime porzioni passano delle goccioline che hanno odore basico speciale come 

 di amandorle bruciate, più pesanti dell'acqua, incolore; aggiungendo altra 

 acqua si porta tutto in soluzione indi con soluzione satura di acido picrico 

 si ebbe un picrato giallo chiaro (A) che raccolto su filtro e seccato fu ripetu- 

 tamente cristallizzato dall'alcool assoluto bollente dove a freddo è pochissimo 

 solubile e si depone in squamette rombiche fusibili a 144°. 



Le analisi corrispondono ad un picrato di una base C 7 H 9 C1 2 N. 



O TT "NT O ) Trovato 

 Calcolato per £^01 \ = C '3 H '* N *°' C1 s 



C 38,31 



H 2,97 



N 13,80 



CI 17,42 — 17,22 



Questa base non è facile ad ottenersi e basta alcalinizzare un poco di 

 più perchè nella distillazione essa si decomponga e si trasformi nell'altra 

 che stiamo per descrivere, e molte volte la sua preparazione ci mancò ; essa 

 non è una base forte quantunque possegga carattere francamente basico. 



Dalle acque madri del picrato, concentrate nel vuoto si separa un altro 

 picrato più solubile del primo (B) in lunghi aghi setacei fusibili a 149 e . 



2-6-dimetil-3-cloropiridina. — Gr. 2 della base greggia estratta con etere 

 e da questo ricuperata per distillazione, furono posti in tubo chiuso con gr. 20 

 di etilato sodico al 10 % e si scaldò a 100° par 3 ore. Si separò una certa 

 quantità di cloruro sodico. Il prodotto fu distillato in corrente di vapore. Il di- 

 stillato fu acidificato con acido cloridrico e tirato quasi a secco, indi messa in 

 libertà la base si distillò al vapor d'acqua. Essa passa sotto forma di goccie 

 oleose pesanti più dell'acqua ed ha odore lontanamente nicotico. Coll'acido 

 picrico in soluzione acquosa o alcoolica diede un picrato piuttosto solubile che 

 cristallizza dall'alcool assoluto in aghi come il picrato (B) e fonde a 149°. 



Il liquido alcalino che resta nel pallone dopo la prima distillazione, 

 leggermente acidificato con acido cloridrico, non dà ombra di reazione colla 

 p-nitrofenilidrazina, il che dimostra che la dicloropirrolenina non si trasforma 

 in aldeide per azione degli alcali, ma invece l'alcali si limita ad eliminare 

 una molecola di acido cloridrico. 



Il picrato analizzato corrispose al picrato di una base C 7 H 8 NC1 quale 

 deve essere una dimetilcloropiridina. 



Calcolato per C I3 H, ,0,1^01. % Trovato % 



C 42,08 41,95 

 H 2,99 3,05 



Rendiconti 1909, Voi. XVIII, 2° Sem. 63 



