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trano in azione funzionando frequentemente come tessuto fellogenico limi- 

 tando esse appunto i bordi dell'apertura che nel parenchima corticale si ve- 

 rifica al passaggio della radichetta neoformata. 



Le tuberosità di 2° grado, dovute a un'alterazione dei tessuti profondi 

 sono, come ho già dimostrato, in altri lavori, le più gravi. 



Sembrerebbe dunque che il presentare negli strati profondi della cor- 

 teccia secondaria della radice delle cellule a proprietà meristemali dovesse 

 costituire per un vitigno una condizione d'inferiorità riguardo al grado di 

 resistenza contro la fillossera. Ora ciò è vero ma in un modo assai relativo. 



Infatti l'esistenza delle zone meristemali corticali non rappreseuta la condi- 

 zione sufficiente per determinare senz'altro la formazione di tuberosità di 

 2° grado. Occorre anche che certe proprietà specifiche d'irritabilità e di rea- 

 zione allo stimolo dell'azione fillosserica sieno possedute da queste cellule 

 meristemali. Il cambio per es. mentre di frequente è irritato e diventa iper- 

 plastico nelle radici della vite nostrale non reagisce in alcun modo nelle 

 viti di elevata resistenza. Xì Aramon X Rupestris Ganzin nn. 1, 2 e 9, per 

 citare un esempio molto istruttivo, possiede, nella corteccia secondaria delle 

 radici, delle zone meristemali profonde, ma solo eccezionalmente questo vi- 

 tigno forma delle tuberosità di 2° grado, non proliferando il meristema del- 

 l' aerenchima sotto lo stimolo della lesione fillosserica. È interessante notare 

 come in natura si verifichino delle condizioni tali di terreno e di clima, pel- 

 le quali anche la vite nostrale non presenta irritabilità in queste cellule 



