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minoidi del protoplasma, e precisamente coi loro gruppi ammidici laterali, 

 secondo la forma semplice seguente: 



,NH 2 CI NH3CI 



< + — 

 X NH 2 Na NHNa 



Nella quale il gruppo NH 3 C1, fortemente dissociato ed in parte anche 

 idrolizzato, tende a mettere in libertà l'acido cloridrico ed a ripristinare 

 1*NH 2 : 



NH 3 C1 + H 2 0 — NH3OH + HCI 

 NH3OH — * NH 2 -f-H 2 0 



Nel caso poi che al miscuglio, ove si suppone che esista il composto 

 dianzi simboleggiato, si aggiunga un alcali, si stacca il cloro per formare un 

 cloruro e rimane nella molecola il sodio in una forma che, per le esperienze 

 dianzi citate, non è più di ostacolo alle reazioni indispensabili nel processo 

 vitale. 



Però, siccome l'accertamento sperimentale delle varie combinazioni 0 

 passaggi non era possibile coi metalli alcalini, essendo coteste combinazioni 

 solubili nell'acqua, anzi più solubili delle albumine od albuminoidi stessi 

 da cui provengono ('), era necessario di ricorrere ai metalli pesanti, i quali 

 dànno composti insolubili. 



Difatti Bonamartini e Lombardi ( 2 ), in una pubblicazione preliminare, 

 hanno dimostrato che trattando l'albume d'uovo, sciolto in maggiore 0 mi- 

 nore quantità di acqua, con soluzione di solfato di rame sola e con solu- 

 zione di solfato di rame e poi con soda, si ottengono due composti, in uno 

 dei quali il rame (Cu) e l'acido solforico (S0 4 ) si trovano nelle proporzioni 

 stesse che nel solfato; nell'altro invece il rame è in proporzione molto su- 

 periore all'acido solforico: 



1° composto ... Cu 5,26% S0 4 7,30 

 2° composto ... Cu 25,18% S0 4 7,32 



Ciò che rendeva sempre più probabile l'ipotesi avanzata dianzi per il 

 cloruro di sodio, per la quale anche il solfato di rame contrarrebbe colla 

 albumina una combinazione da cui si può liberare acido solforico per disso- 

 ciazione e per idrolisi, oppure distaccare per mezzo di un alcali. Onde la 

 esistenza di due combinazioni: una con meno rame 0 acida, l'altra con più 

 rame 0 neutra. 



Contuttociò, la esistenza di una vera combinazione acida non appariva 

 abbastanza certa; perchè si poteva sempre supporre che il solfato di rame 



(') M. Mengarini e A. Scala, Biochem. Zeitschr, 1909, 17, 473 e seg. 



(•) Rendiconti Soc. Chini, di Roma, 1907, 183; Hoppe-Seyler's Zeitschr. 1908, 58, 165. 



