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rico. Si faceva bollire il liquido, per trasformare l'ossido idrato di rame in 

 ossido nero, e si filtrava per filtro, di cui erano note le ceneri. L'ossido si 

 lavava prolungatamente con acqua distillata e si pesava, dopo averlo trat- 

 tato nel modo conosciuto. 



L'acido solforico si determinava nelle acque filtrate e separate dall'os- 

 sido di rame nella forma di solfato di bario e nel modo pure conosciuto. 



Il residuo insolubile, rimasto sul filtro, ha dato all'analisi il risultato 

 seguente : 



Cu in 100 della sostanza umida > . 1,94 



S0 4 » » » 1,31 



S0 4 necessario per trasformare 1,94 di rame in solfato 2,92 

 S0 4 in meno 1,61 



Da cui chiaramente si vede che l'acido solforico ed il rame nel composto 

 lavato non si trovano nella proporzione in cui li troviamo nel solfato, ma l'uno 

 è di gran lunga inferiore all'altro, ad onta che non sia stato tenuto conto dello 

 zolfo contenuto nell'albumina e che pure è stato determinato come acido 

 solforico. In ogni modo, si comprendo abbastanza bene che la cifra 1,31 non 

 può essere tutta assegnata all'acido solforico del solfato di rame, che si sup- 

 pone esistere ancora come tale nel composto lavato ; e perciò l'acido solforico 

 perduto dovrebbe essere aumentato di una quantità eguale all'errore, che, in 

 questo caso, non si è potuto calcolare, non conoscendo l'albumina che real- 

 mente entra nel composto. Ciò fa supporre che il lavaggio asporti completa- 

 mente l'acido solforico e che il rame rimanga come in un composto di so- 

 stituzione. 



Per dimostrare con più certezza questo fatto che è per noi di una im- 

 portanza grandissima, abbiamo instituito le esperienze che seguono: 



Una porzione esattamente pesata del composto, ottenuto e deacquificato 

 nel modo riferito, è stata triturata, insieme con poca acqua, in un mortajo di 

 porcellana, per ridurla una poltiglia finissima, esente di grumi, che poi è 

 stata versata in un grande becher. Il mortajo è stato lavato accuratamente, 

 per non perdere affatto sostanza, e finalmente è stata aggiunta tanta acqua 

 distillata da completare il volume di due litri. Il liquido, mescolato e rime- 

 scolato più volte, in tempi diversi, è stato lasciato in riposo per più ore, poi 

 filtrato per filtro piano. Il residuo, rimasto nel becher e sul filtro, è stato 

 nuovamente trattato con due litri di acqua distillata, passato sul filtro e 

 lavato ancora fino alla scomparsa della reazione del rame e dell'acido solforico 

 dalle acque di lavaggio. In questo modo era reso più facile e più celere 

 il lavaggio, poiché con diluizioni così grandi si poteva considerare massima 

 la dissociazione delle parti jonizzate ed anche massima l'idrolizzazione loro. 



Il composto lavato si privava della maggior parte dell'acqua nel modo 

 detto e si sottoponeva all'analisi. 



