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2. Fenilidrazone del piperò noi. 

 C s H 5 . NH . N = CH . C 6 H 3 < >CH 2 



Si ha come il precedente, e cristallizza dall'alcool in bellissimi aghi 

 bianchi, mediocremente duri, fondenti a 106°. Rudolph ('), che l'ha prece- 

 dentemente preparato, gli ha trovato come P. F. 102°-103°. 



Non è fototropo. Anche Marcus ( 2 ) e Minunni e Angelico ( 3 ), che hanno 

 studiato quest' idrazone, non parlano affatto di questa proprietà. 



3. Fenilidrasone dell'aldeide p-toluica. 

 C 6 H 5 . NH . N = CH . C 6 H 4 . CH 3 . 



Non ci risulta sia stato tinora preparato : si ottiene come gli altri ; dal- 

 l'alcool si separa in polvere cristallina gialla. P. F. 121°. 



È debolmente fototropo : al sole, in pochi minuti, diventa roseo : retro- 

 cede, all'oscuro, in qualche giorno : riscaldato a 105°-110°, si scolora pron- 

 tamente. Analisi: 



Calcolato 

 13.33 



Trovato 

 13.41 



Dai risultati della precedente ricerca sui naftilidrazoni ci venne l' idea 

 che i derivati sostituiti in posizione orto- rispetto all'azoto non potessero 

 essere fototropi, mentre che le posizioni meta- e para- permetterebbero o 

 favorirebbero la fototropia. Infatti sono fototropi i ^-naftilidrazoni 



NH . N = CH . R 



e non gli «-naftilidrazoni 



NH . N = CH . R . 



Sono poi fototropi i js-tolilidrazoni 



CH 3 



>NH.N = CH.R' 



(') Liebigs. Ann., 248, 103. 



( a ) Ber. d. Deut. Ghern. Ges., 24, 3656. 



( 3 ) Gazz. Chim. Ital, 29, II, 425. 



