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7. m-tolilidrasone dell'aldeide cinnamica. 

 CH 3 . C 6 H 4 .NH.N = CH.CH = CH.C 6 H 5 . 



Dall'alcool si ottiene una polvere cristallina gialla, che fonde a 131°. 

 È lievemente fototropo : al sole, in qualche minuto, assume una colorazione 

 cioccolata, ma debolissima, sì che non se ne è potuto fare il punto di sco- 

 loramento al calore. Non c'è risultato prima d'ora preparato. Analisi: 



Calcolato Trovato 

 N% 11.86 11.83 



8. m-tolilidrazone del piperonale. 



CH 3 .C 6 H,.NH.N= CH.C 6 H 3 < >CH 2 . 



L'abbiamo ottenuto mescolando soluzioni alcooliche fredde del cloridrato 

 di m-tolilidrazina e dell'aldeide, in presenza di acetato sodico: Dall'alcool 

 bollente cristallizza in aghetti gialli-canarino; P.P. 131°. È fototropo: in 

 3 o 4 minuti, esposto al sole, diventa rosa intenso, quasi rosso: retrocede 

 se mantenuto al buio 3 o 4 giorni, e prontamente se riscaldato a 115°-120°. 

 Analisi : 



Calcolato Trovato 

 N°/ 0 11.03 11.11 



9. m-tolilidrasone dell'aldeide p-toluica. 

 CH 3 . C 6 H 4 . NH . N = CH . C G H 4 . CH 3 . 



Non è risultato finora preparato. Dall'alcool si separa come polvere 

 cristallina, gialla-intenso : fonde a 121°. Non è fototropo. Analisi: 

 Calcolato Trovato 

 N% 12.50 12.59 



10. o-tolilidrazone della benzaldeide. 



Venne già preparato da G. Reutt e B. Pawlewski ('); P- P- 100°-102°. 



Questi Autori hanno osservato che esso si colora fortemente in rosso alla 

 luce, con abbassamento del P. P. a 80°-83° . Ma secondo noi non si tratta 

 affatto di fototropia: giacché abbiamo ottenuto quest' idrazone cristallizzato 

 dall'alcool in aghetti giallognoli, fondenti a 102°, che si colorano all'aria 

 anche se al buio, ed in ogni caso assai più lentamente di quando si tratta 

 di fototropia: inoltre tale colorazione sembra favorita dall'umidità. 



(•) Centralblatt, 1903, II, 1432. 



