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il comportamento delle altre sostanze magnetiche, nò sembra neppure, che 

 si possa direttamente arrivare a stabilirlo almeno per l'acciaio, per la so- 

 stanza cioè più importante per il magnetismo, perchè gli agenti atmosfe- 

 rici in così lungo periodo cambierebbero certamente la sua natura chimica 

 e con questa le sue proprietà magnetiche, a meno che non si voglia comple- 

 tamente sottrarlo alla loro azione. 



Chimica. — Base dell' ipnoacetina e derivati ('). Nota del dott. 

 Goffredo Vignolo, presentata dal Socio Cannizzaro. 



In una precedente Nota ( 2 ) ho avuto occasione di riferire sopra le prin- 

 cipali proprietà dell' acetofenonacetilparamidofenoletere od «ipnoacetina» 



pcTT4 .0 . CH 2 . CO . C C H 5 

 ° 11 ^NH . CO . CH 3 • 



Partendo dal fatto ben stabilito dal Mùlhau che l' acetofenone bromu- 

 rato o bromacetilbenzina, C 6 H 5 . CO . CH 2 . Br, in certe condizioni si comporta 

 come bromuro alchilico, ossia come se fosse un derivato dell' alcool benzoil- 

 carbinol od acetofenonico, C 6 H 5 . CO. CH 2 . OH , m' era proposto di preparare 



0 CH 2 CO C 6 H 5 



l 'acetofenonparamidofenoletere, C 6 H 5 <^ T g 2 " ' , allo scopo di otte- 



tere in taluno dei suoi derivati e specialmente nel composto acetilico una 

 sostanza che possedesse, senza averne il potere tossico, l'azione antitermica 



OH 



sicura del paramidofenolo, C 6 H 5 <<^jp e contemporaneamente fosse dotata 



delle proprietà ipnotiche dell' acetofenone o ipnone, C 6 H 5 . CO . CH 3 . 



Già il Mulhau aveva tentato la preparazione dell' acetofenonparamido- 

 fenoletere riducendo con acido cloridrico e stagno l' acetofenonparanitrofenol- 

 etere da lui ottenuto. Per la natura particolare di questa sostanza però non 

 gli fu possibile di constatare altra cosa che i prodotti di decomposizione, tra 

 i quali acetofenone e paramidofenolo. Giovandomi anche dell' aiuto cortese del 

 dott. Gaetano Paris feci tentativi di vario genere per preparare direttamente 

 la sostanza desiderata, ma sempre con esito sfavorevole. Nondimeno ho potuto 

 riuscire ad avere l' acetofenonparamidofenoletere e da questo i suoi derivati, 

 soltanto però dopo aver prima ottenuto l' acetilcomposto od ipnoacetina. 



Sopra questa sostanza, sopra l' acetofenonparamidofenoletere che ne costi- 

 tuisce la base e sopra gli aitai derivati è riferito nella presente Nota. 



(!) Lavoro eseguito nel Laboratorio di Chimica Farmaceutica e Tossicologia della 

 R. Università di Genova. Presentato nella seduta del 3 gennaio 1897. 



(*) Sopra V ipnoacetina. Rendiconti della R. Accademia dei Lincei, voi. IV, 1° sem., 

 serie 5 a , 1895. 



