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Ipnoacetina G 6 ^<^ qo^s 



Al composto acetilico dell' acetofenonparamidofenoletere venne applicata 

 per brevità la denominazione di ipnoacetina. 



L' ipnoacetina fu preparata per reazione dell' acetofenone monobromurato 

 sull' acetilparamidofenolo in soluzione alcalina traendo partito dalla proprietà 

 che ha l' acetilparamidofenolo di sciogliersi negli alcali senza esserne decom- 

 posto a temperature inferiori a 120°. 



L' acetofenone monobromurato fu ottenuto secondo il metodo di Hunnius ('); 

 e l' acetilparamidofenolo per azione dell' acido acetico glaciale sul paramidofe- 

 nolo puro, ricristallizzando il prodotto dell' acqua e dell' alcool. A riguardo di 

 quest' ultima sostanza occorre notare che in tutte le preparazioni eseguite, 

 come pure nel prodotto avuto dalla casa Merck, venne sempre riscontrato un 

 punto di fusione tra 167°-168°, mentre gli autori eh' ebbi occasione di con- 

 sultare notano 179°. 



Si preparano pertanto una soluzione di 200 grammi di acetofenone mono- 

 bromurato in un litro d' alcool, ed un' altra soluzione di 151 grammi di acetilpa- 

 ramidofenolo parimenti in un litro d' alcool, alla quale si aggiungono 56 grammi 

 di potassa caustica sciolta nell' egual peso di acqua. Eiunite le due soluzioni 

 si riscalda il tutto a ricadere per due o tre ore. Per lento raffreddamento si 

 depongono allora abbondanti cristalli in piccole lamine, i quali si separano 

 per filtrazione, si lavano con acqua a caldo e quindi con etere, cristallizzando 

 infine ripetute volte dall' alcool. Dal filtrato, dopo eliminazione della mag- 

 gior parte dell' alcool, ripigliando con acqua si estrae una grande quantità di 

 acetilamidofenolo indecomposto, bromuro di potassio, ed un' abbondante ma- 

 teria picea che spande odore d' ipnone. Da quest' ultima sostanza si estrae 

 con etere una certa quantità di ipnoacetina impura, e con altri solventi pic- 

 cole quantità di prodotti cristallini ancora indeterminati. Il residuo finale 

 costituisce una massa giallo-dorata che col tempo indurisce tanto da presen- 

 tare l'aspetto e la frattura di una resina. ., 



Operando senza riscaldamento a ricadere, ossia mescolando semplice- 

 mente le due soluzioni calde anzidette si ha un rendimeuto un po' più ab- 

 bondante ; ma il prodotto riesce meno puro. In ogni caso il rendimento non 

 eccede il 50 Vo- 

 li prodotto puro, cristallizzato e disseccato nel vuoto, diede i seguenti 

 risultati all' analisi : 



gr. 0,2309 diedero gr. 0,1243 di H 2 0 e gr. 0,6046 di CO 2 

 gr. 0,3002 » gr. 0,1580 » gr. 0,7891 

 gr. 0,3209 » gr. 0,1694 » gr. 0,8405 



(!) Berichte der Deutschen Chemischen Gesellscliaft : 16-22 



