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gr. 0,3594 diedero ce. 16,5 di N a T. 26,°4, P. 763,3 corrispondenti a 

 ce. 14,86 di N a T. 0° e P. 760, ed in peso a gr. 0,01809. 



gr. 0,3547 diedero ce. 16,8 di N a T. 27",4 e P. 763,3 corrispondenti a 

 ce 14,61 a T. 0° e P. 760, ed in peso a gr. 0,018319. 

 Donde ; 



calcolato ° 0 



trovato °/ 0 media per C 16 H 1S NO 3 



C - 71,41 71,67 71,43 71,50 71,37 



H — 5,98 5,84 5,86 5,89 5,57 



N — — 5,04 5,16 5,10 5,20 



L' acetofenonacetilparamidofenoletere cristallizza in laminette trasparenti, 

 sottili, di splendore madreperlaceo, leggermente untuose al tatto. Al micro- 

 scopio si presenta sotto forma di esagoni irregolari, isolati. Nelle forme più 

 numerose, due lati opposti sono molto più sviluppati dei rimanenti. Non 

 contiene acqua di cristallizzazione. Fonde intorno a 160° con decomposizione 

 in un liquido giallo-bruno. È quasi insolubile nell' acqua e nell' etere, a 

 freddo ed a caldo; pochissimo solubile nel cloroformio, solfuro di carbonio 

 e benzolo. È notevolmente solubile nell' etere acetico, e, specialmente a caldo, 

 tanto nell' alcool a 85° che in quello assoluto. Alla temperatura di 23°,7 

 si scioglie in 274,6 p. di alcool assoluto, ed a 23°,3 ne richiede 353,8 di 

 alcool a 85°. Riscaldata sulla lamina di platino non svolge odore di man- 

 dorle amare, odore invece che si sviluppa per azione della potassa caustica 

 concentrata a caldo. Dall' acido cloridrico concentrato addizionato di l / 2 vo- 

 lume d'acqua è saponificata. Evaporando a secco, sopra un vetro d'orologio 

 a bagnomaria, un piccolo saggio d' ipnoacetina trattata nella maniera anzi- 

 detta, si ha un residuo di elori drato che si scioglie nell' acido nitrico con 

 intensa colorazione violetta. Per aggiunta di a. solforico concentrato la co- 

 lorazione volge al rubino, stabile per molto tempo. Nelle condizioni iden- 

 tiche la fenacetina dà colorazione bluastra non molto forte, che per addizioni 

 successive di a. solforico concentrato volge al bleu, verde ed al rosso-bruno 

 sporco. 



Nella serie dei derivati studiati dell' acetofenonparamidofenoletere i com- 

 posti che presentano radicali legati ai gruppi NH 2 e CO sono i più stabili, 

 e l' ipnoacetina è forse il più stabile di tutti. 



0 CH 2 CO C 6 H 5 

 Acetofenonparamidofenoletere C 6 H 4 <^jj 2 



Questo composto, del quale tutti gli altri menzionati in questa Nota ad ecce- 

 zione dei due'ultimi non sono che derivati, non fu potuto ottenere per via diretta. 

 Fu ricavato dal corrispondente cloridrato avuto dall' ipnoacetina. Il metodo più 

 conveniente di preparazione consiste nel precipitare a freddo una soluzione di- 

 luita e recente di cloridrato di acetofenonparamidofenoletere mediante una 

 soluzione allungata di soda o potassa caustica nella quantità necessaria. In 



