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tali condizioni questa sostanza si depone sotto forma di un precipitato fina- 

 mente cristallino. Adoperando soluzioni concentrate si ottiene invece un olio 

 denso, poco scorrevole, che non tarda a solidificare. In ogni caso per avere 

 un prodotto poco colorato occorre operare rapidamente, ed evitare più che 

 sia possibile l' azione dell' aria e della luce. La sostanza, disseccata, si cri- 

 stallizza dal benzolo anidro, coli' avvertenza di riscaldare a bagnomaria, 

 sempre agitando, appena per il tempo necessario alla soluzione. 



L' acetofenonparamidofenoletere cristallizzato dal benzolo si presenta in 

 aggregati di cristalli duri, poco ben definiti ; da soluzioni acquose dal clori- 

 drato per precipitazione cogli alcali si ottiene in piccoli e fini aghi. Fonde 

 a 95°. Allo stato secco è assai stabile : al contrario annerisce rapidamente 

 all' azione dell' aria e della luce. È pochissimo solubile nell' acqua dalla quale 

 cristallizza in aghi setacei con parziale decomposizione. Poco solubile nell'etere 

 di petrolio e nel solfuro di carbonio, è invece solubilissimo nell' alcool, special- 

 mente a caldo, nel benzolo e nel cloroformio. Riscaldato con soluzione concen- 

 trata di potassa, svolge odore di essenza di mandorle amare. Questo stesso odore 

 si sviluppa intenso per riscaldamento su lamina di platino. In soluzione alcoo- 

 lica riduce immediatamente, a freddo, il nitrato d' argento ammoniacale, a caldo, 

 forma lo specchio metallico. La soluzione di Fehling è ridotta a caldo. Per 

 ossidazione con permanganato potassico, in soluzione acida, fornisce acido ben- 

 zoico che si estrae coli' etere e si riconosce alle reazioni. Presenta caratteri 

 di base debole. Forma cogli acidi sali ben definiti quantunque molti di essi 

 decomponendosi facilmente riescano di malagevole preparazione. Reagisce 

 coli' idrossilamina, colla fenilidrazina, coli' acido acetico glaciale e col cloruro 

 di benzoile generando i corrispondenti derivati. 



Dal prodotto cristallizzato dal benzolo si ebbero all' analisi i seguenti 

 risultati : 



gr. 0,3490 dettero gr. 0,1882 di H 2 0 e gr. 0,9518 di CO 2 

 gr. 0,4897 » gr. 0,2618 » gr. 1,3319 » 

 gr. 0,4497 » ce. 23,75 di N a T. 20°,2 e P. 762,5 

 ossia ce. 21,61 » 0° 760 



corrispondenti a gr. 0,027186. 

 Donde : 



trovato °/o calcolato % per C 14 H 13 N0 2 



C — 74,37 74,17 74,01 

 H — 5,99 5,94 5,72 

 N— — 6,04 6,16 



Glondrato. C 6 H 4 < NH2 H Ch 



Si prepara sciogliendo a caldo 1' ipnoacetina in un eccesso di a. 

 cloridrico concentrato addizionato di 1 / 2 volume di acqua, e mantenendo il 

 liquido in ebullizione per circa 1 / i di ora onde favorire l' eliminazione dell' a. 



