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 I dati analitici sono i seguenti: 



trovato calcolato per C,H,o0 4 Ca . 3 H 2 0 



H 2 0 21,34 21,42 



Ca sale secco 20,43 20,20 . 



Per controprova si preparò l'anilo acido secondo Auwers, e si trovò che 

 fondeva precisamente a 134°-135° ed all'analisi dette il seguente risultato: 



trovato calcolato per C 13 H„NO 



N % 6,26 5,95 



Sono inoltre riuscito ad ottenere l'acido monobasico 

 CH3CH3 



COOH— C— C- C0NHC 6 H 4 Br 

 I H 

 CH 3 



riscaldando il composto C 13 H 15 N 2 BrO colla quantità calcolata di idrato so- 

 dico. In detta reazione si svolge ammoniaca e si ottiene il sale sodico dell' acido 

 suddetto, che decomposto con acido cloridrico libera l'acido organico sotto forma 

 di una sostanza glutinosa che nell' acqua indurisce e diventa cristallina. 

 Cristallizza dalla miscela di etere acetico ed eteri di petrolio (80°-100°) in 

 piccoli aghi prismatici aciculari che fondono a 125°-126°. L'analisi prova 

 la sua composizione 



trovato calcolato per Ci 3 H 16 BrN0 2 



C 49,56 49,68 



H 5,44 5,09 



N 4,70 4,45 . 



Ho instituito un' altra serie di esperienze per comprovare con fatti 

 l'ipotesi dei sigg. Mahla-Tiemann e Wagner. 



1° Ho sottoposto all'azione dell'alluminio amalgamato tanto l'acido 

 C 8 H 12 0 5 che il suo etere etilico, ed in tutti e due i casi ho riavuto il com- 

 posto primitivo inalterato nelle quantità adoperate. 



II 0 Ho fatto reagire sull'etere etilico dell'acido C 8 H 12 0 5 la p-bromo- 

 fenilidrazina e l' idrossilamina ed in tutti e due i casi non ho avuto nessuna 

 combinazione ma riottenni sempre l' etere inalterato. I documenti analitici 

 saranno pubblicati prossimamente nella Gazzetta chimica Italiana. 



Da tutti i fatti suesposti non credo sia più ammissibile l'idea che l'acido 

 C 8 H 12 0 5 sia un acido chetonico ; invece viene appoggiata la mia ipotesi che 

 il quinto atomo di ossigeno sia sotto forma di ossido alchilico. Allora i di- 

 versi prodotti sommariamente descritti derivano nel modo seguente. 



