— 118 — 



2°. Il Fenil(l) cloro(5) pirrodiazolo 



che cristallizza in grossi prismi fusibili a 54°. Entrambi in gran parte pre- 

 cipitano per aggiunta di acqua alla massa ottenuta dalla reazione ed il ri- 

 manente viene estratto coli' etere dalle acque acide, sono volatili col vapor 

 d' acqua e la loro separazione si effettua per distillazione frazionata e cri- 

 stallizzazione frazionata dalla ligroina delle diverse porzioni distillate. 

 3°. 11 fenil(l) pirrodiazolo 



fusibile a 47°, bollente a 266, identico a quello cbe si ottiene per azione del 

 pentasolfm-o di fosforo sul fenil(l) pirrodiazolone(5) e sul fenil(l) ossi(3) pir- 

 rodiazolo. 



4°. Un composto clorurato fusibile a 133°, cristallizzato in laminette 

 lucenti, che per la quantità del cloro corrisponderebbe ad un clorofenil( ^pir- 

 rodiazolo. Quest'ultime due sostanze restano sciolte nelle acque acide già 

 squassate con etere e vi si estraggono, con questo solvente, dopo avere sa- 

 turato con carbonato sodico. 



5.° Una sostanza clorurata polverosa, molto meno solubile delle altre nei 

 comuni solventi a freddo, pochissimo nell'acqua bollente, dalla quale si se- 

 para in sottilissimi aghi, estraibile con etere dal liquido acido e non vola- 

 tile col vapor d' acqua, la di cui composizione, dall' analisi di azoto e cloro, 

 corrisponderebbe a quella di un' anidride del fenil-pirrodiazolone mono-cloro 

 sostituita C 1G H u CI ON 6 . 



Anche dal fenil(l) metil(3) pirrodiazolone si formano vari prodotti, fra i 

 quali ho potuto separare i seguenti : 



1° Il clorofenil(l) metil(3) cloro(5) pirrodiazolo 



Ni 



CH 



N— C 6 H 5 



Ni 



Vf4 — sTiC • CH 3 



CI ci 



N — Cl c H 4 



N — C C H 4 C1 



fusibile a 95° cristallizzato in lunghi aghi lucenti; 



