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Per azione del cloruro fosforoso sul fenil pirrodiazolone in tubi chiusi a 

 180° si ottengono i seguenti prodotti: 



1. ° il fenil(l) cloro(o) pirrodiazolo fusibile a 54°; 



2. ° fenil(l) pirrodiazolo fusibile a 47°; 



3. ° La sostanza fusibile a 162°, che ha i caratteri dell'anidride del 

 fenil-pirrodiazolo. 



I cloro ed i dicloro-pirrodiazoli da me ottenuti ed anche quelli prepa- 

 rati da A. Cleve rassomigliano molto più ai pirrodiazoli, che non ai pirro- 

 diazoloni, ossitriazoli ed urazoli, da cui provengono. Infatti hanno come i 

 pirrodiazoli, punto di fusione e di ebollizione basso, distillano inalterati alla 

 pressione ordinaria, e col vapor d' acqua, sono più solubili nei solventi, com- 

 presa l'acqua, non contenendo più l'idrogeno acido nel nucleo pirrodiazolico, sono 

 insolubili nelle soluzioni degli idrati alcalini; invece con minor difficoltà dei 

 pirrodiazoloni fanno cloridrati e cloroplatinati, ma meno resistenti di quelli 

 dei pirrodiazoli all' azione dissociante dell' acqua. Si deve però eccettuare il 

 fenil-dicloro-pirrodiazolo, che deriva dal fenil-urazolo, il quale si discioglie 

 difficilmente nell' acido cloridrico concentrato. 



Da queste prime ricerche posso stabilire che anche per i miei pirrodiazo- 

 loni e per gli urazoli è possibile la tautomera forinola ossidrilica, poiché per 

 l' azione dei cloruri e dell' ossicloruro di fosforo, in tubi chiusi verso 200°, la 

 sostituzione col cloro avviene come se l' ossigeno inserito nel nucleo pirrodia- 

 zolico si trovasse sotto forma ossidrilica. 



Che per preparare i cloropinodiazoli è preferibile l'impiego del solo 

 ossicloruro, sia per il rendimento e sia la facilità di purificare il prodotto, 

 ma non credo convenga passare dai composti ossigenati del pirrodiazolo ai 

 corrispondenti pirrodiazoli per il composto clorurato; e che, almeno per quelli 

 da me studiati, preferisco l' azione riducente del pentasolfuro di fosforo. 



L' azione riducente del cloruro fosforoso nella conversione del fenil-pirro- 

 diazolone in fenil-pirrodiazolo, mi ha condotto a studiare anche 1' azione del- 

 l'acido jodidrico fumante e fosforo rosso, ad alta temperatura sul fenil-pirro- 

 diazolone. 



La continuazione di queste ricerche e la parte sperimentale sarà l'og- 

 getto di un' altra Nota, anche per discutere sulla possibile struttura dei miei 

 pirrodiazoloni. 



Chimica agraria. — Sulla Denitrificazione. Nota di G. Am- 

 pola ed E. Garino presentata dal Socio Paterno ('). 



Torba. 



Le rilevanti perdite d' azoto nei concimi dovute al fenomeno della deni- 

 trificazione, che si compie per opera di microrganismi di cui le specie note ed 

 identificate sono il B. Denitrificans I e il B. Coli in simbiosi, il B. De 



[}) Istituto chimico E. Università di Roma. 



